Tratamiento para la alergia: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Uso, efectos secundarios, resistencia y dosis. Precio en farmacia online. Medicamentos genericos sin receta.
¿Qué es Atarax 10 mg y cómo se usa?
Atarax 10 mg es un medicamento recetado que se usa para tratar los síntomas de picazón causados por alergias y ansiedad. Atarax se puede usar solo o con otros medicamentos.
Atarax pertenece a una clase de medicamentos llamados Antihistamínicos, 1ra Generación, Agentes Antieméticos, Antihistamínicos, Derivados de Piperazina.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Atarax?
Atarax 10 mg puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:
- cambios de humor,
- inquietud,
- confusión,
- alucinaciones,
- sacudida,
- dificultad para orinar, y
- latidos del corazón rápidos o irregulares
Obtenga ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los síntomas mencionados anteriormente.
Los efectos secundarios más comunes de Atarax 25 mg incluyen:
- somnolencia,
- mareo,
- visión borrosa,
- estreñimiento, y
- boca seca
Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Atarax. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico.
Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
DESCRIPCIÓN
El clorhidrato de hidroxizina se designa químicamente como diclorhidrato de 2-[2-[4-(p-cloro-?-fenilbencil)-1-piperazinil]etoxi]etanol.
C21H27CIN202•2HCI MW 447,83
El clorhidrato de hidroxizina se presenta como un polvo blanco e inodoro que es muy soluble en agua.
Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg, 25 mg y 50 mg contienen los siguientes ingredientes inactivos: lactosa anhidra, dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, FD&C Yellow No. 6, hipromelosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80 y titanio dióxido.
Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 25 mg y 50 mg también contienen D&C Yellow No. 10 y FD&C Blue No. 2.
INDICACIONES
Para el alivio sintomático de la ansiedad y la tensión asociadas con la psiconeurosis y como complemento en estados patológicos orgánicos en los que se manifiesta la ansiedad.
Útil en el manejo del prurito por condiciones alérgicas como urticaria crónica y dermatosis atópicas y de contacto, y en el prurito mediado por histamina.
Como sedante, cuando se usa como premedicación y después de la anestesia general, la hidroxizina puede potenciar la meperidina y los barbitúricos, por lo que su uso en la terapia adyuvante preanestésica debe modificarse de forma individual. La atropina y otros alcaloides de la belladona no se ven afectados por la droga. No se sabe que la hidroxizina interfiera con la acción de los digitálicos de ninguna manera y puede usarse junto con este agente.
La eficacia de la hidroxizina como agente ansiolítico para uso a largo plazo, es decir, más de 4 meses, no ha sido evaluada mediante estudios clínicos sistemáticos. El médico debe reevaluar periódicamente la utilidad del fármaco para el paciente individual.
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Para el alivio sintomático de la ansiedad y la tensión asociadas con la psiconeurosis y como complemento en estados patológicos orgánicos en los que se manifiesta ansiedad: en adultos, 50-100 mg qid; niños menores de 6 años, 50 mg diarios en dosis divididas y mayores de 6 años, 50-100 mg diarios en dosis divididas.
Para uso en el tratamiento del prurito debido a afecciones alérgicas como la urticaria crónica y las dermatosis atópicas y de contacto, y en el prurito mediado por histamina: en adultos, 25 mg tid o qid; niños menores de 6 años, 50 mg diarios en dosis divididas y mayores de 6 años, 50-100 mg diarios en dosis divididas.
Como sedante cuando se usa como premedicación y después de la anestesia general: 50-100 mg en adultos y 0,6 mg/kg de peso corporal en niños.
Cuando el tratamiento se inicia por vía de administración intramuscular, las dosis posteriores pueden administrarse por vía oral.
Como con todos los medicamentos, la dosis debe ajustarse de acuerdo con la respuesta del paciente a la terapia.
CÓMO SUMINISTRADO
Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 10 mg son 7/32", comprimidos recubiertos con película, redondos, naranjas, sin ranurar, con la impresión de DAN y 5522, suministrados en frascos de 100 y 500.
Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 25 mg son 7/32", comprimidos recubiertos con película, redondos, verdes, sin ranurar, con la impresión DAN y 5523, suministrados en frascos de 100, 500 y 1000.
Hydroxyzine Hydrochloride Tablets USP, 50 mg son 10/32", comprimidos recubiertos con película, redondos, amarillos, sin ranurar, con la impresión de DAN y 5565, suministrados en frascos de 100, 500 y 1000.
Dispensar en un recipiente hermético con cierre a prueba de niños.
Almacenar a temperatura ambiente controlada 15°-30°C (59°-86°F).
Watson Laboratories, Inc, Corona, CA 92880 EE. UU. Revisado: septiembre de 2004. Fecha de revisión de la FDA:EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos secundarios notificados con la administración de clorhidrato de hidroxizina suelen ser leves y de naturaleza transitoria.
anticolinérgico : Boca seca.
Sistema nervioso central La somnolencia suele ser transitoria y puede desaparecer a los pocos días de continuar el tratamiento o al reducir la dosis. Se ha notificado actividad motora involuntaria, incluidos casos raros de temblor y convulsiones, generalmente con dosis considerablemente más altas que las recomendadas. No se ha notificado depresión respiratoria clínicamente significativa a las dosis recomendadas.
INTERACCIONES CON LA DROGAS
No se proporcionó información.
ADVERTENCIAS
No se proporcionó información.
PRECAUCIONES
LA ACCIÓN POTENCIADORA DE LA HIDROXIZINA DEBE CONSIDERARSE CUANDO EL MEDICAMENTO SE UTILICE EN CONJUNCIÓN CON DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO NARCÓTICOS, ANALGÉSICOS NO NARCÓTICOS Y BARBITÚRICOS. Por lo tanto, cuando los depresores del sistema nervioso central se administren concomitantemente con hidroxizina, se debe reducir su dosis.
Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de este medicamento, se debe advertir a los pacientes sobre esta posibilidad y advertirles que no conduzcan un automóvil ni operen maquinaria peligrosa mientras toman clorhidrato de hidroxizina. Se debe desaconsejar a los pacientes el uso simultáneo de otros fármacos depresores del SNC y se les debe advertir que el efecto del alcohol puede aumentar.
Madres lactantes
No se sabe si este fármaco se excreta en la leche humana. Dado que muchos medicamentos se excretan de esta manera, no se debe administrar hidroxizina a madres lactantes.
uso geriátrico
No se ha determinado si los estudios clínicos controlados de hidroxizina incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para definir una diferencia en la respuesta de los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los ancianos y los pacientes más jóvenes. En general, la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa, generalmente comenzando en el extremo inferior del rango de dosificación, reflejando la mayor frecuencia de disminución de la función hepática, renal o cardíaca, y de enfermedad concomitante u otra terapia con medicamentos.
No se ha determinado el grado de excreción renal de hidroxizina. Debido a que es más probable que los pacientes de edad avanzada tengan una función renal disminuida, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis.
Los medicamentos sedantes pueden causar confusión y sedación excesiva en los ancianos; los pacientes de edad avanzada generalmente deben comenzar con dosis bajas de hidroxizina y observarse de cerca.
SOBREDOSIS
La manifestación más común de sobredosis de clorhidrato de hidroxizina es la hipersedación. Como en el manejo de la sobredosis con cualquier fármaco, se debe tener en cuenta que se pueden haber tomado múltiples agentes.
Si el vómito no se ha producido de forma espontánea, debe inducirse. También se recomienda el lavado gástrico inmediato. Está indicada la atención general de apoyo, incluida la monitorización frecuente de los signos vitales y la observación estrecha del paciente. La hipotensión, aunque poco probable, se puede controlar con líquidos intravenosos y norepinefrina o metaraminol. No use epinefrina ya que el clorhidrato de hidroxizina contrarresta su acción presora.
No hay un antídoto especifico. Es dudoso que la hemodiálisis tenga algún valor en el tratamiento de la sobredosis de hidroxizina. Sin embargo, si se han ingerido concomitantemente otros agentes como los barbitúricos, puede estar indicada la hemodiálisis. No existe un método práctico para cuantificar la hidroxizina en fluidos o tejidos corporales después de su ingestión o administración.
CONTRAINDICACIONES
La hidroxizina, cuando se administró a ratones, ratas y conejas preñadas, indujo anormalidades fetales en ratas y ratones en dosis sustancialmente superiores al rango terapéutico humano. Los datos clínicos en seres humanos son inadecuados para establecer la seguridad en las primeras etapas del embarazo. Hasta que tales datos estén disponibles, la hidroxizina está contraindicada al principio del embarazo.
La hidroxizina está contraindicada en pacientes que han mostrado una hipersensibilidad previa a la misma.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
El clorhidrato de hidroxizina no está relacionado químicamente con las fenotiazinas, la reserpina, el meprobamato o las benzodiazepinas. El clorhidrato de hidroxizina no es un depresor cortical, pero su acción puede deberse a una supresión de la actividad en ciertas regiones clave del área subcortical del sistema nervioso central.
La relajación del músculo esquelético primario se ha demostrado experimentalmente. La actividad broncodilatadora y los efectos antihistamínicos y analgésicos han sido demostrados experimentalmente y confirmados clínicamente. Se ha demostrado un efecto antiemético, tanto por la prueba de apomorfina como por la prueba de veriloide.
Los estudios farmacológicos y clínicos indican que la hidroxizina en dosis terapéuticas no aumenta la secreción o acidez gástrica y en la mayoría de los casos tiene una actividad antisecretora leve.
La hidroxizina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y los efectos clínicos del clorhidrato de hidroxizina generalmente se notan entre 15 y 30 minutos después de la administración oral.
INFORMACIÓN DEL PACIENTE
No se proporcionó información. por favor refiérase a PRECAUCIONES sección.