Eskalith 300mg Lithium carbonate Uso, efectos secundarios, resistencia y dosis. Precio en farmacia online. Medicamentos genericos sin receta.

¿Qué es Eskalith y cómo se usa?

Eskalith 300 mg es un medicamento recetado que se usa para tratar los síntomas del trastorno bipolar. Eskalith 300 mg se puede usar solo o con otros medicamentos.

Eskalith 300 mg pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes para el trastorno bipolar.

No se sabe si Eskalith es seguro y efectivo en niños menores de 7 años.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Eskalith?

Eskalith 300 mg puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

  • urticaria,
  • respiración dificultosa,
  • hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta,
  • debilidad muscular,
  • retorciéndose,
  • somnolencia,
  • aturdimiento,
  • cambios de humor,
  • visión borrosa,
  • zumbando en tus oídos,
  • latidos irregulares del corazón,
  • confusión,
  • dificultad para hablar,
  • torpeza,
  • dificultad para respirar,
  • convulsiones,
  • dificultad para respirar,
  • fiebre,
  • aumento de la sed o la micción,
  • debilidad,
  • mareo,
  • sensación de giro,
  • problemas de memoria,
  • alucinaciones,
  • problemas con el equilibrio o el movimiento muscular,
  • pérdida del control de los intestinos o la vejiga,
  • embargo,
  • sentir mucha sed o calor,
  • incapacidad para orinar,
  • sudoración intensa,
  • piel caliente y seca,
  • dolores de cabeza severos,
  • zumbando en tus oídos,
  • náuseas,
  • problemas de la vista,
  • dolor detrás de tus ojos,
  • agitación,
  • fiebre
  • ,
  • temblando,
  • frecuencia cardíaca rápida,
  • rigidez muscular,
  • retorciéndose,
  • pérdida de coordinación y
  • Diarrea

Obtenga ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los síntomas mencionados anteriormente.

Los efectos secundarios más comunes de Eskalith 300 mg incluyen:

  • mareo,
  • somnolencia,
  • temblores en tus manos,
  • problemas para caminar,
  • boca seca,
  • aumento de la sed o la micción,
  • náuseas,
  • vómitos,
  • pérdida de apetito,
  • dolor de estómago,
  • sensación de frío,
  • decoloración en los dedos de las manos o de los pies,
  • sarpullido, y
  • visión borrosa

Informe al médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Eskalith. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

ADVERTENCIA

La toxicidad por litio está estrechamente relacionada con los niveles séricos de litio y puede ocurrir en dosis cercanas a los niveles terapéuticos. Deben estar disponibles instalaciones para determinaciones rápidas y precisas de litio sérico antes de iniciar la terapia (ver DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN ).

DESCRIPCIÓN

ESKALITH contiene carbonato de litio, un polvo alcalino ligero de color blanco con fórmula molecular Li2CO3 y peso molecular 73,89. El litio es un elemento del grupo de los metales alcalinos con número atómico 3, peso atómico 6,94 y una línea de emisión a 671 nm en el fotómetro de llama.

ESKALITH (carbonato de litio) Cápsulas: Cada cápsula, con tapa gris opaca y cuerpo amarillo opaco, tiene impreso el nombre del producto ESKALITH (carbonato de litio) y SB y contiene carbonato de litio, 300 mg. Los ingredientes inactivos consisten en alcohol bencílico, cloruro de cetilpiridinio, D&C Yellow No. 10, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 6, gelatina, lactosa, estearato de magnesio, povidona, laurilsulfato de sodio, dióxido de titanio, y trazas de otros ingredientes inactivos.

ESKALITH (carbonato de litio) CR Tabletas de liberación controlada : Cada comprimido redondo, amarillo, biconvexo, grabado con SKF y J10 en un lado y ranurado en el otro lado, contiene carbonato de litio, 450 mg. Los ingredientes inactivos consisten en ácido algínico, gelatina, óxido de hierro, estearato de magnesio y glicolato de almidón de sodio.

ESKALITH (carbonato de litio) CR Comprimidos de 450 mg están diseñados para liberar una parte de la dosis inicialmente y el resto gradualmente; el patrón de liberación de las tabletas de liberación controlada reduce la variabilidad en los niveles de litio en sangre observados con las formas de dosificación de liberación inmediata.

INDICACIONES

ESKALITH (carbonato de litio) está indicado en el tratamiento de episodios maníacos de enfermedades maníaco-depresivas. La terapia de mantenimiento previene o disminuye la intensidad de los episodios posteriores en aquellos pacientes maníaco-depresivos con antecedentes de manía.

Los síntomas típicos de la manía incluyen presión al hablar, hiperactividad motora, menor necesidad de dormir, fuga de ideas, grandiosidad, euforia, falta de juicio, agresividad y posiblemente hostilidad. Cuando se administra a un paciente que experimenta un episodio maníaco, ESKALITH (carbonato de litio) puede producir una normalización de la sintomatología en 1 a 3 semanas.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Las cápsulas de liberación inmediata generalmente se administran tres veces al día o cuatro veces al día. Las dosis de tabletas de liberación controlada generalmente se administran dos veces al día (intervalos de aproximadamente 12 horas). Al iniciar la terapia con litio de liberación inmediata o de liberación controlada, la dosis debe individualizarse de acuerdo con los niveles séricos y la respuesta clínica.

Cuando cambie a un paciente de cápsulas de liberación inmediata a ESKALITH (carbonato de litio) CR tabletas de liberación controlada, administre la misma dosis diaria total cuando sea posible. La mayoría de los pacientes en terapia de mantenimiento se estabilizan con 900 mg diarios, p. ej., ESKALITH (carbonato de litio) CR 450 mg dos veces al día. Cuando la dosis anterior de litio de liberación inmediata no es un múltiplo de 450 mg, p. ) CR al múltiplo de 450 mg más cercano a la dosis diaria original, pero por debajo de ella, es decir, 1350 mg. Cuando las 2 dosis no sean iguales, administre la dosis mayor por la noche. En el ejemplo anterior, con una dosis diaria total de 1350 mg, generalmente se deben administrar 450 mg de ESKALITH (carbonato de litio) CR por la mañana y 900 mg de ESKALITH (carbonato de litio) CR por la noche. Si lo desea, la dosis diaria total de 1350 mg se puede administrar en 3 dosis iguales de 450 mg de ESKALITH (carbonato de litio) CR. Estos pacientes deben ser monitoreados en intervalos de 1 a 2 semanas y la dosis ajustada si es necesario, hasta que se logren niveles séricos y un estado clínico estables y satisfactorios.

Cuando los pacientes requieran una titulación más cercana que la disponible con dosis de ESKALITH (carbonato de litio) CR en incrementos de 450 mg, se deben usar cápsulas de liberación inmediata.

Manía aguda: La respuesta óptima del paciente a ESKALITH (carbonato de litio) generalmente se puede establecer y mantener con 1800 mg por día en dosis divididas. Tales dosis normalmente producirán el nivel de litio sérico deseado que oscila entre 1,0 y 1,5 mEq/L.

La dosis debe individualizarse de acuerdo con los niveles séricos y la respuesta clínica. Es necesario un control regular del estado clínico del paciente y de los niveles séricos de litio. Los niveles séricos deben determinarse dos veces por semana durante la fase aguda, y hasta que el nivel sérico y el estado clínico del paciente se hayan estabilizado.

Control a largo plazo: Los niveles deseables de litio en suero son de 0,6 a 1,2 mEq/L. La dosis variará de un individuo a otro, pero por lo general 900 mg a 1200 mg por día en dosis divididas mantendrán este nivel. Los niveles séricos de litio en casos no complicados que reciben terapia de mantenimiento durante la remisión deben monitorearse al menos cada dos meses.

Los pacientes inusualmente sensibles al litio pueden mostrar signos tóxicos a niveles séricos por debajo de 1,0 mEq/L.

nótese bien : Las muestras de sangre para las determinaciones de litio sérico deben extraerse inmediatamente antes de la siguiente dosis cuando las concentraciones de litio son relativamente estables (es decir, 8 a 12 horas después de la dosis anterior). No se debe confiar totalmente en los niveles séricos únicamente. La evaluación precisa del paciente requiere análisis clínicos y de laboratorio.

Los pacientes de edad avanzada a menudo responden a dosis reducidas y pueden mostrar signos de toxicidad a los niveles séricos que normalmente toleran los pacientes más jóvenes.

CÓMO SUMINISTRADO

ESKALITH (carbonato de litio) Cápsulas 300 mg son cápsulas grises y amarillas impresas con "ESKALITH (carbonato de litio)" y "SB" en un lado de cada mitad de la cápsula, en botellas de 100 (NDC 0007-4007-20).

ESKALITH (carbonato de litio) CR Comprimidos 450 mg son comprimidos redondos, amarillos, biconvexos, de liberación controlada, grabados con "SKF" y "J10" en un lado y ranurados en el otro lado, en frascos de 100 (NDC 0007-4010-20).

CONDICIONES DE ALMACENAJE : Almacenar a 25°C (77°F), se permiten excursiones a 15-30°C (59-86°F) [consulte Temperatura ambiente controlada por USP].

Fabricado por: Cardinal Health., Winchester, KY 40391 para GlaxoSmithKline., Research Triangle Park, NC 27709. Septiembre de 2003 Fecha de revisión de la FDA: 11/03/2004

EFECTOS SECUNDARIOS

La aparición y la gravedad de las reacciones adversas generalmente están directamente relacionadas con las concentraciones séricas de litio, así como con la sensibilidad individual del paciente al litio, y generalmente ocurren con mayor frecuencia y con mayor gravedad a concentraciones más altas.

Se pueden encontrar reacciones adversas a niveles séricos de litio por debajo de 1,5 mEq/L. Pueden ocurrir reacciones adversas de leves a moderadas a niveles de 1,5 a 2,5 mEq/L, y pueden observarse reacciones de moderadas a graves a niveles de 2,0 mEq/L y superiores.

Es posible que se produzcan temblores leves en las manos, poliuria y sed leve durante el tratamiento inicial de la fase maníaca aguda, y pueden persistir durante todo el tratamiento. También pueden aparecer náuseas leves y transitorias y malestar general durante los primeros días de la administración de litio.

Estos efectos secundarios generalmente desaparecen con el tratamiento continuo o con una reducción temporal o el cese de la dosis. Si persiste, puede ser necesario suspender la terapia con litio.

La diarrea, los vómitos, la somnolencia, la debilidad muscular y la falta de coordinación pueden ser signos tempranos de intoxicación por litio y pueden ocurrir con niveles de litio por debajo de 2,0 mEq/L. A niveles más altos, se pueden observar ataxia, vértigo, tinnitus, visión borrosa y una gran producción de orina diluida. Los niveles séricos de litio por encima de 3,0 mEq/L pueden producir un cuadro clínico complejo, que afecta a múltiples órganos y sistemas de órganos. No se debe permitir que los niveles séricos de litio superen los 2,0 mEq/l durante la fase aguda del tratamiento.

Se han informado las siguientes reacciones y parecen estar relacionadas con los niveles séricos de litio, incluidos niveles dentro del rango terapéutico:

Sistema nervioso central/neuromuscular Temblor, hiperirritabilidad muscular (fasciculaciones, espasmos, movimientos clónicos de miembros completos), hipertonicidad, ataxia, movimientos coreoatetósicos, reflejo tendinoso profundo hiperactivo, síntomas extrapiramidales que incluyen distonía aguda, rigidez en rueda dentada, desmayos, convulsiones epileptiformes, dificultad para hablar, mareos , vértigo, nistagmo hacia abajo, incontinencia de orina o heces, somnolencia, retraso psicomotor, inquietud, confusión, estupor, coma, movimientos de la lengua, tics, tinnitus, alucinaciones, mala memoria, funcionamiento intelectual lento, respuesta de sobresalto, empeoramiento de síndromes cerebrales orgánicos, miastenia gravis (raramente).

Cardiovascular : Arritmia cardiaca, hipotensión, colapso circulatorio periférico, bradicardia, disfunción del nodo sinusal con bradicardia severa (que puede resultar en síncope).

Gastrointestinal : Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, gastritis, hinchazón de las glándulas salivales, dolor abdominal, salivación excesiva, flatulencia, indigestión.

genitourinario Glicosuria, disminución del aclaramiento de creatinina, albuminuria, oliguria y síntomas de diabetes insípida nefrogénica que incluyen poliuria, sed y polidipsia.

dermatológico : Sequedad y adelgazamiento del cabello, alopecia, anestesia de la piel, acné, foliculitis crónica, xerosis cutis, psoriasis o su exacerbación, prurito generalizado con o sin exantema, úlceras cutáneas, angioedema.

Autonómico : Visión borrosa, boca seca, impotencia/disfunción sexual.

Anomalías de la tiroides : Bocio eutiroideo y/o hipotiroidismo (incluyendo mixedema) acompañado de T3 y T4 más bajos. La captación de I131 puede estar elevada. (Ver PRECAUCIONES .) Paradójicamente, se han informado casos raros de hipertiroidismo.

Cambios EEG : Enlentecimiento difuso, ensanchamiento del espectro de frecuencias, potenciación y desorganización del ritmo de fondo.

Cambios en el electrocardiograma: Aplanamiento reversible, isoelectricidad o inversión de ondas T. Misceláneos: Fatiga, letargo, escotomas transitorios, exoftalmos, deshidratación, pérdida de peso, leucocitosis, dolor de cabeza, hiperglucemia transitoria, hipercalcemia, hiperparatiroidismo, aumento excesivo de peso, hinchazón edematosa de tobillos o muñecas, sabor metálico, disgeusia/distorsión del gusto, sabor salado, sed , labios hinchados, opresión en el pecho, articulaciones hinchadas y/o dolorosas, fiebre, poliartralgia, caries dental.

Se han recibido algunos informes de diabetes insípida nefrogénica, hiperparatiroidismo e hipotiroidismo que persisten después de la interrupción del litio.

Se han recibido algunos informes sobre el desarrollo de decoloración dolorosa de los dedos de manos y pies y frialdad de las extremidades dentro del día siguiente al inicio del tratamiento con litio. Se desconoce el mecanismo a través del cual se desarrollaron estos síntomas (parecidos al síndrome de Raynaud). La recuperación siguió a la interrupción.

Se han notificado casos de pseudotumor cerebral (aumento de la presión intracraneal y papiledema) con el uso de litio. Si no se detecta, esta condición puede resultar en el agrandamiento del punto ciego, la constricción de los campos visuales y, finalmente, la ceguera debido a la atrofia óptica. El litio debe suspenderse, si es clínicamente posible, si se presenta este síndrome.

INTERACCIONES CON LA DROGAS

Se debe tener precaución cuando se usan litio y diuréticos de forma concomitante porque la pérdida de sodio inducida por diuréticos puede reducir la depuración renal de litio y aumentar los niveles séricos de litio con riesgo de toxicidad por litio. Los pacientes que reciben dicha terapia combinada deben controlar de cerca los niveles séricos de litio y ajustar la dosis de litio si es necesario.

Los niveles de litio deben controlarse de cerca cuando los pacientes inician o interrumpen el uso de AINE. En algunos casos, la toxicidad del litio ha resultado de interacciones entre un AINE y el litio. Se ha informado que la indometacina y el piroxicam aumentan significativamente las concentraciones plasmáticas de litio en estado estacionario. También hay evidencia de que otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), tienen el mismo efecto. En un estudio realizado en sujetos sanos, los niveles plasmáticos medios de litio en estado estacionario aumentaron aproximadamente un 17 % en sujetos que recibieron 450 mg de litio dos veces al día con 200 mg de celecoxib dos veces al día en comparación con los sujetos que recibieron litio solo.

El uso concomitante de metronidazol con litio puede provocar toxicidad por litio debido a la reducción del aclaramiento renal. Los pacientes que reciben dicha terapia combinada deben ser monitoreados de cerca.

Existe evidencia de que los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, como enalapril y captopril, y los antagonistas de los receptores de angiotensina II, como losartán, pueden aumentar sustancialmente los niveles plasmáticos de litio en estado estacionario, lo que a veces produce toxicidad por litio. Cuando se usan tales combinaciones, es posible que sea necesario disminuir la dosis de litio y medir los niveles de litio en plasma con mayor frecuencia.

El uso concomitante de bloqueadores de los canales de calcio con litio puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad en forma de ataxia, temblores, náuseas, vómitos, diarrea y/o tinnitus. Se recomienda precaución.

La administración concomitante de litio con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina debe realizarse con precaución ya que se ha informado que esta combinación produce síntomas como diarrea, confusión, temblor, mareos y agitación.

Los siguientes fármacos pueden disminuir las concentraciones séricas de litio al aumentar la excreción urinaria de litio: acetazolamida, urea, preparaciones de xantina y agentes alcalinizantes como el bicarbonato de sodio.

También se ha demostrado que los siguientes interactúan con el litio: metildopa, fenitoína y carbamazepina.

ADVERTENCIAS

Por lo general, no se debe administrar litio a pacientes con enfermedades renales o cardiovasculares significativas, debilitamiento o deshidratación graves o depleción de sodio, ya que el riesgo de toxicidad por litio es muy alto en dichos pacientes. Si la indicación psiquiátrica es potencialmente mortal, y si dicho paciente no responde a otras medidas, el tratamiento con litio puede emprenderse con extrema precaución, incluidas las determinaciones diarias de litio sérico y el ajuste a las dosis generalmente bajas que normalmente toleran estos individuos. En tales casos, la hospitalización es una necesidad.

La terapia crónica con litio puede estar asociada con una disminución de la capacidad de concentración renal, que en ocasiones se presenta como diabetes insípida nefrogénica, con poliuria y polidipsia. Dichos pacientes deben tratarse con cuidado para evitar la deshidratación con la consiguiente retención y toxicidad del litio. Esta condición suele ser reversible cuando se suspende el litio.

Se han informado cambios morfológicos con fibrosis glomerular e intersticial y atrofia de nefronas en pacientes en tratamiento crónico con litio. También se han observado cambios morfológicos en pacientes maníaco-depresivos nunca expuestos al litio. No se ha establecido la relación entre los cambios morfológicos y funcionales renales y su asociación con la terapia con litio.

Cuando se evalúa la función renal, para obtener datos de referencia antes de comenzar la terapia con litio o posteriormente, se pueden usar análisis de orina de rutina y otras pruebas para evaluar la función tubular (p. ) y la función glomerular (p. ej., creatinina sérica o aclaramiento de creatinina). Durante la terapia con litio, los cambios progresivos o repentinos en la función renal, incluso dentro del rango normal, indican la necesidad de una reevaluación del tratamiento.

Se ha producido un síndrome encefalopático (caracterizado por debilidad, letargo, fiebre, temblores y confusión, síntomas extrapiramidales, leucocitosis, enzimas séricas elevadas, BUN y FBS) en algunos pacientes tratados con litio más un neuroléptico. En algunos casos, el síndrome fue seguido por daño cerebral irreversible. Debido a una posible relación causal entre estos eventos y la administración concomitante de litio y neurolépticos, los pacientes que reciben dicha terapia combinada deben ser monitoreados de cerca para detectar evidencia temprana de toxicidad neurológica y el tratamiento debe suspenderse de inmediato si aparecen tales signos. Este síndrome encefalopático puede ser similar o igual al síndrome neuroléptico maligno (SNM).

La toxicidad por litio está estrechamente relacionada con los niveles séricos de litio y puede ocurrir en dosis cercanas a los niveles terapéuticos (Ver DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN ).

Se debe advertir a los pacientes ambulatorios y sus familias que el paciente debe suspender la terapia con carbonato de litio y comunicarse con su médico si se presentan signos clínicos de toxicidad por litio como diarrea, vómitos, temblores, ataxia leve, somnolencia o debilidad muscular.

El carbonato de litio puede afectar las capacidades mentales y/o físicas. Advierta a los pacientes acerca de las actividades que requieren estar alerta (p. ej., operar vehículos o maquinaria).

El litio puede prolongar los efectos de los agentes bloqueadores neuromusculares. Por lo tanto, los bloqueadores neuromusculares deben administrarse con precaución a los pacientes que reciben litio.

PRECAUCIONES

Uso en el embarazo: Se han atribuido al litio efectos adversos sobre la implantación en ratas, la viabilidad embrionaria en ratones y el metabolismo in vitro de testículos de rata y espermatozoides humanos, al igual que la teratogenicidad en especies de submamíferos y el paladar hendido en ratones.

En humanos, el carbonato de litio puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Los datos de los registros de nacimiento de litio sugieren un aumento de las anomalías cardíacas y de otro tipo, especialmente la anomalía de Ebstein. Si este medicamento se usa en mujeres en edad fértil, o durante el embarazo, o si una paciente queda embarazada mientras toma este medicamento, se debe informar a la paciente sobre el peligro potencial para el feto.

Uso en madres lactantes : El litio se excreta en la leche humana. No se debe realizar la lactancia durante la terapia con litio, excepto en circunstancias raras e inusuales en las que, a juicio del médico, los posibles beneficios para la madre superan los posibles riesgos para el niño.

Uso en pacientes pediátricos: Dado que no se dispone de información sobre la seguridad y eficacia del carbonato de litio en niños menores de 12 años, no se recomienda su uso en dichos pacientes.

Ha habido un informe de un síndrome transitorio de distonía aguda e hiperreflexia que ocurrió en un niño de 15 kg que ingirió 300 mg de carbonato de litio.

Uso en los ancianos : Los pacientes de edad avanzada a menudo requieren dosis más bajas de litio para lograr niveles séricos terapéuticos. También pueden presentar reacciones adversas a niveles séricos normalmente tolerados por pacientes más jóvenes.

General : La capacidad de tolerar el litio es mayor durante la fase maníaca aguda y disminuye cuando desaparecen los síntomas maníacos (Ver DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN ).

El espacio de distribución del litio se aproxima al del agua corporal total. El litio se excreta principalmente en la orina con una excreción insignificante en las heces. La excreción renal de litio es proporcional a su concentración plasmática. La vida media de eliminación del litio es de aproximadamente 24 horas. El litio disminuye la reabsorción de sodio por los túbulos renales, lo que podría conducir a la depleción de sodio. Por tanto, es fundamental que el paciente mantenga una dieta normal, que incluya sal, y una ingesta adecuada de líquidos (2.500 a 3.000 ml) al menos durante el período de estabilización inicial. Se ha informado que la disminución de la tolerancia al litio se debe a la sudoración prolongada o la diarrea y, si esto ocurre, se deben administrar líquidos y sal suplementarios bajo supervisión médica cuidadosa y se debe reducir o suspender la ingesta de litio hasta que se resuelva la afección.

Además de la sudoración y la diarrea, la infección concomitante con temperaturas elevadas también puede requerir una reducción temporal o el cese de la medicación.

Los trastornos tiroideos subyacentes previamente existentes no constituyen necesariamente una contraindicación para el tratamiento con litio; donde existe hipotiroidismo, el control cuidadoso de la función tiroidea durante la estabilización y el mantenimiento con litio permite la corrección de los parámetros tiroideos cambiantes, si los hay; cuando se produzca hipotiroidismo durante la estabilización y el mantenimiento con litio, se puede utilizar un tratamiento tiroideo complementario.

SOBREDOSIS

Los niveles tóxicos para el litio están cerca de los niveles terapéuticos. Por lo tanto, es importante que se advierta a los pacientes y sus familias que estén atentos a los síntomas tóxicos tempranos y que suspendan el medicamento e informen al médico en caso de que ocurran. Los síntomas tóxicos se enumeran en detalle en REACCIONES ADVERSAS.

Tratamiento: No se conoce un antídoto específico para el envenenamiento por litio. Los primeros síntomas de toxicidad por litio generalmente se pueden tratar mediante la reducción o el cese de la dosis del fármaco y la reanudación del tratamiento a una dosis más baja después de 24 a 48 horas. En los casos graves de intoxicación por litio, el primer y principal objetivo del tratamiento consiste en la eliminación de este ion del paciente. El tratamiento es esencialmente el mismo que el utilizado en la intoxicación por barbitúricos: 1) lavado gástrico, 2) corrección del desequilibrio de líquidos y electrolitos, y 3) regulación de la función renal. La urea, el manitol y la aminofilina producen aumentos significativos en la excreción de litio. La hemodiálisis es un medio eficaz y rápido de eliminar el ion del paciente gravemente tóxico. La profilaxis de infecciones, las radiografías de tórax regulares y la preservación de una respiración adecuada son esenciales.

CONTRAINDICACIONES

No se proporcionó información.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

COMPORTAMIENTO

Los estudios preclínicos han demostrado que el litio altera el transporte de sodio en las células nerviosas y musculares y provoca un cambio hacia el metabolismo intraneuronal de las catecolaminas, pero se desconoce el mecanismo bioquímico específico de la acción del litio en la manía.

INFORMACIÓN DEL PACIENTE

No se proporcionó información. por favor refiérase a ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES secciones.