Aldactone 25mg, 100mg Spironolactone Uso, efectos secundarios, resistencia y dosis. Precio en farmacia online. Medicamentos genericos sin receta.

¿Qué es Aldactone y cómo se usa?

Aldactone 25 mg es un medicamento recetado que se usa para tratar los síntomas de presión arterial alta (hipertensión), niveles bajos de potasio (hipopotasemia) e insuficiencia cardíaca. Aldactone 100 mg se puede usar solo o con otros medicamentos.

• Aldactone 25 mg pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de aldosterona, selectivos, diuréticos, ahorradores de potasio.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Aldactone 100 mg?

Aldactone puede causar efectos secundarios graves que incluyen:

• aturdimiento,
• orinar poco o nada,
• heces con sangre o alquitranadas,
• tos con sangre o vómito que parece café molido,
• frecuencia cardíaca irregular,
• sed extrema,
• aumento de la micción,
• molestias en las piernas,
• debilidad muscular o sensación de cojera,
• vómitos,
• espasmos musculares,
• entumecimiento o sensación de hormigueo,
• ritmo cardíaco lento,
• pulso débil,
• dolor de cabeza,
• confusión,
• dificultad para hablar,
• pérdida de coordinación y
• sentirse inestable

Obtenga ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los síntomas mencionados anteriormente.

Los efectos secundarios más comunes de Aldactone incluyen:

• Náuseas leves,
• vómitos,
• Diarrea,
• hinchazón o sensibilidad en los senos,
• mareo,
• dolor de cabeza,
• somnolencia leve,
• calambres en las piernas y
• impotencia o dificultad para tener una erección

Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.

Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Aldactone. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico.

Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

DESCRIPCIÓN

Los comprimidos orales de 100 mg de ALDACTONE contienen 25 mg, 50 mg o 100 mg del antagonista de la aldosterona espironolactona, 17-hidroxi-7α-mercapto-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21-ácido carboxílico acetato de γ-lactona, que tiene la siguiente fórmula estructural:

La espironolactona es prácticamente insoluble en agua, soluble en alcohol y fácilmente soluble en benceno y cloroformo.

Los ingredientes inactivos incluyen sulfato de calcio, almidón de maíz, sabor, hipromelosa, óxido de hierro, estearato de magnesio, polietilenglicol, povidona y dióxido de titanio.

INDICACIONES

ALDACTONE (espironolactona) está indicado en el manejo de:

Hiperaldosteronismo primario para

Establecimiento del diagnóstico de hiperaldosteronismo primario mediante ensayo terapéutico.

Tratamiento preoperatorio a corto plazo de pacientes con hiperaldosteronismo primario.

Terapia de mantenimiento a largo plazo para pacientes con adenomas suprarrenales discretos productores de aldosterona que se consideran de bajo riesgo quirúrgico o que rechazan la cirugía.

Terapia de mantenimiento a largo plazo para pacientes con hiperplasia suprarrenal micro o macronodular bilateral (hiperaldosteronismo idiopático).

Condiciones edematosas para pacientes con:

Insuficiencia cardíaca congestiva

Para el tratamiento del edema y la retención de sodio cuando el paciente responde parcialmente o no tolera otras medidas terapéuticas. ALDACTONE 100 mg también está indicado para pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva que toman digitálicos cuando otras terapias se consideran inapropiadas.

Cirrosis del hígado acompañada de edema y/o ascitis

Los niveles de aldosterona pueden ser excepcionalmente altos en esta condición. ALDACTONE está indicado para la terapia de mantenimiento junto con el reposo en cama y la restricción de líquidos y sodio.

Síndrome nefrótico

Para pacientes nefróticos cuando el tratamiento de la enfermedad de base, la restricción de la ingesta de líquidos y sodio y el uso de otros diuréticos no proporcionen una respuesta adecuada.

Hipertensión esencial

ALDACTONE 25mg está indicado para el tratamiento de la hipertensión, para bajar la presión arterial. La reducción de la presión arterial reduce el riesgo de eventos cardiovasculares fatales y no fatales, principalmente accidentes cerebrovasculares e infartos de miocardio. Estos beneficios se han observado en ensayos controlados de fármacos antihipertensivos de una amplia variedad de clases farmacológicas.

El control de la presión arterial alta debe ser parte del manejo integral del riesgo cardiovascular, incluido, según corresponda, el control de los lípidos, el manejo de la diabetes, la terapia antitrombótica, el abandono del hábito de fumar, el ejercicio y la ingesta limitada de sodio. Muchos pacientes requerirán más de un fármaco para lograr los objetivos de presión arterial. Para obtener consejos específicos sobre objetivos y manejo, consulte las pautas publicadas, como las del Comité Nacional Conjunto sobre Prevención, Detección, Evaluación y Tratamiento de la Presión Arterial Alta (JNC) del Programa Nacional de Educación sobre la Presión Arterial Alta.

Numerosos fármacos antihipertensivos, de una variedad de clases farmacológicas y con diferentes mecanismos de acción, han demostrado en ensayos controlados aleatorios que reducen la morbilidad y mortalidad cardiovascular, y se puede concluir que es la reducción de la presión arterial, y no alguna otra propiedad farmacológica de las drogas, que es en gran parte responsable de esos beneficios. El beneficio de resultado cardiovascular más grande y consistente ha sido una reducción en el riesgo de accidente cerebrovascular, pero también se han observado regularmente reducciones en el infarto de miocardio y la mortalidad cardiovascular.

La presión sistólica o diastólica elevada provoca un aumento del riesgo cardiovascular, y el aumento del riesgo absoluto por mmHg es mayor con presiones arteriales más altas, de modo que incluso reducciones modestas de la hipertensión grave pueden proporcionar un beneficio sustancial. La reducción del riesgo relativo de la reducción de la presión arterial es similar en poblaciones con riesgo absoluto variable, por lo que el beneficio absoluto es mayor en pacientes que tienen un riesgo más alto independientemente de su hipertensión (por ejemplo, pacientes con diabetes o hiperlipidemia), y se esperaría que tales pacientes beneficiarse de un tratamiento más agresivo para lograr un objetivo de presión arterial más bajo.

Algunos medicamentos antihipertensivos tienen efectos menores sobre la presión arterial (como monoterapia) en pacientes de raza negra, y muchos medicamentos antihipertensivos tienen indicaciones y efectos adicionales aprobados (p. ej., angina, insuficiencia cardíaca o nefropatía diabética). Estas consideraciones pueden guiar la selección de la terapia.

Por lo general, en combinación con otros medicamentos, ALDACTONE está indicado para pacientes que no pueden ser tratados adecuadamente con otros agentes o para quienes otros agentes se consideran inapropiados.

Hipopotasemia

Para el tratamiento de pacientes con hipopotasemia cuando otras medidas se consideran inapropiadas o inadecuadas. ALDACTONE 100 mg también está indicado para la profilaxis de la hipopotasemia en pacientes que toman digitálicos cuando otras medidas se consideran inadecuadas o inapropiadas.

Insuficiencia cardíaca grave (NYHA clase III - IV)

Para aumentar la supervivencia y reducir la necesidad de hospitalización por insuficiencia cardíaca cuando se usa además de la terapia estándar.

Uso en el embarazo

El uso rutinario de diuréticos en una mujer por lo demás sana es inapropiado y expone a la madre y al feto a peligros innecesarios. Los diuréticos no previenen el desarrollo de la toxemia del embarazo y no hay evidencia satisfactoria de que sean útiles en el tratamiento del desarrollo de la toxemia.

El edema durante el embarazo puede surgir por causas patológicas o por las consecuencias fisiológicas y mecánicas del embarazo.

ALDACTONE está indicado en el embarazo cuando el edema se debe a causas patológicas al igual que en ausencia de embarazo (sin embargo, ver PRECAUCIONES : El embarazo ). El edema dependiente en el embarazo, que resulta de la restricción del retorno venoso por el útero expandido, se trata adecuadamente mediante la elevación de las extremidades inferiores y el uso de medias de soporte; el uso de diuréticos para disminuir el volumen intravascular en este caso no está respaldado y es innecesario. Hay hipervolemia durante el embarazo normal que no es perjudicial ni para el feto ni para la madre (en ausencia de enfermedad cardiovascular), pero que se asocia con edema, incluido el edema generalizado, en la mayoría de las mujeres embarazadas. Si este edema produce incomodidad, una mayor decúbito a menudo proporcionará alivio. En raras ocasiones, este edema puede causar una incomodidad extrema que no se alivia con el descanso. En estos casos, un curso corto de diuréticos puede brindar alivio y puede ser apropiado.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Hiperaldosteronismo primario

ALDACTONE puede emplearse como una medida de diagnóstico inicial para proporcionar evidencia presuntiva de hiperaldosteronismo primario mientras los pacientes siguen una dieta normal.

prueba larga

ALDACTONE 100 mg se administra a una dosis diaria de 400 mg durante tres a cuatro semanas. La corrección de la hipopotasemia y de la hipertensión proporciona evidencia presuntiva para el diagnóstico de hiperaldosteronismo primario.

Prueba corta

ALDACTONE se administra a una dosis diaria de 400 mg durante cuatro días. Si el potasio sérico aumenta durante la administración de ALDACTONE 25 mg pero cae cuando se suspende ALDACTONE 25 mg, se debe considerar un diagnóstico presuntivo de hiperaldosteronismo primario.

Después de que se haya establecido el diagnóstico de hiperaldosteronismo mediante procedimientos de prueba más definitivos, se puede administrar ALDACTONE en dosis de 100 a 400 mg diarios como preparación para la cirugía. Para los pacientes que no se consideran aptos para la cirugía, se puede emplear ALDACTONE 100 mg como terapia de mantenimiento a largo plazo en la dosis efectiva más baja determinada para el paciente individual.

Edema en adultos (insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática o síndrome nefrótico)

Se recomienda una dosis diaria inicial de 100 mg de ALDACTONE administrada en dosis únicas o divididas, pero puede oscilar entre 25 y 200 mg diarios. Cuando se administra como el único agente para la diuresis, ALDACTONE debe continuarse durante al menos cinco días en el nivel de dosificación inicial, luego de lo cual se puede ajustar al nivel terapéutico o de mantenimiento óptimo administrado en dosis diarias únicas o divididas. Si, después de cinco días, no se ha producido una respuesta diurética adecuada a ALDACTONE, se puede agregar al régimen un segundo diurético que actúa más proximalmente en el túbulo renal. Debido al efecto aditivo de ALDACTONE cuando se administra junto con dichos diuréticos, generalmente comienza una diuresis aumentada el primer día de tratamiento combinado; la terapia combinada está indicada cuando se desea una diuresis más rápida. La dosificación de ALDACTONE debe permanecer sin cambios cuando se agrega otra terapia diurética.

Hipertensión esencial

Para adultos, se recomienda una dosis diaria inicial de 50 a 100 mg de ALDACTONE 100 mg administrados en dosis únicas o divididas. ALDACTONE también se puede administrar con diuréticos que actúan más proximalmente en el túbulo renal o con otros agentes antihipertensivos. El tratamiento con ALDACTONE debe continuarse durante al menos dos semanas, ya que es posible que la respuesta máxima no se produzca antes de este tiempo. Posteriormente, la dosis debe ajustarse de acuerdo con la respuesta del paciente.

Hipopotasemia

ALDACTONE en una dosis que varía de 25 mg a 100 mg al día es útil en el tratamiento de la hipopotasemia inducida por diuréticos, cuando los suplementos orales de potasio u otros regímenes ahorradores de potasio se consideran inapropiados.

Insuficiencia cardíaca grave junto con terapia estándar (NYHA clase III - IV)

El tratamiento debe iniciarse con ALDACTONE 25 mg una vez al día si el potasio sérico del paciente es ≤ 5,0 mEq/L y la creatinina sérica del paciente es ≤ 2,5 mg/dL. Los pacientes que toleran 25 mg una vez al día pueden aumentar su dosis a 50 mg una vez al día según esté clínicamente indicado. Los pacientes que no toleran 25 mg una vez al día pueden reducir su dosis a 25 mg en días alternos. Ver ADVERTENCIAS : Hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia cardíaca grave para obtener asesoramiento sobre el control del potasio sérico y la creatinina sérica .

CÓMO SUMINISTRADO

Los comprimidos de ALDACTONE de 25 mg son redondos, de color amarillo claro, recubiertos con película, con SEARLE y 1001 grabados en un lado y ALDACTONE y 25 en el otro, se suministran como:

Los comprimidos de ALDACTONE 50 mg son ovalados, de color naranja claro, ranurados, recubiertos con película, con SEARLE y 1041 grabados en el lado ranurado y ALDACTONE y 50 en el otro lado, suministrados como:

Los comprimidos de ALDACTONE de 100 mg son redondos, de color melocotón, ranurados, recubiertos con película, con SEARLE y 1031 grabados en el lado ranurado y ALDACTONE y 100 en el otro lado, suministrados como:

Almacenar por debajo de 77°F (25°C).

Distribuido por: GD Searle LLC, División de Pfizer Inc, NY, NY 10017. Revisado: octubre de 2016

EFECTOS SECUNDARIOS

Se han notificado las siguientes reacciones adversas y, dentro de cada categoría (sistema corporal), se enumeran en orden decreciente de gravedad.

Digestivo: Sangrado gástrico, ulceración, gastritis, diarrea y calambres, náuseas, vómitos.

Reproductivo: Ginecomastia (ver PRECAUCIONES ), incapacidad para lograr o mantener la erección, menstruaciones irregulares o amenorrea, sangrado posmenopáusico, dolor en los senos. Se ha informado carcinoma de mama en pacientes que toman ALDACTONE 25 mg, pero no se ha establecido una relación de causa y efecto.

hematológico: Leucopenia (incluyendo agranulocitosis), trombocitopenia.

Hipersensibilidad: Fiebre, urticaria, erupciones cutáneas maculopapulares o eritematosas, reacciones anafilácticas, vasculitis.

Metabolismo: Hiperpotasemia, alteraciones electrolíticas (ver ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES ).

Musculoesquelético: Calambres en las piernas.

Sistema nervioso/psiquiátrico: Letargo, confusión mental, ataxia, mareos, dolor de cabeza, somnolencia.

Hígado / biliar: Se han informado muy pocos casos de toxicidad mixta colestásica/hepatocelular, con una muerte reportada, con la administración de ALDACTONE.

Renal: Disfunción renal (incluida la insuficiencia renal).

Piel: Síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (NET), erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), alopecia, prurito.

INTERACCIONES CON LA DROGAS

Inhibidores de la ECA

La administración concomitante de inhibidores de la ECA con diuréticos ahorradores de potasio se ha asociado con hiperpotasemia grave.

Antagonistas de la angiotensina II, bloqueadores de la aldosterona, heparina, heparina de bajo peso molecular y otros fármacos que causan hiperpotasemia

La administración concomitante puede provocar hiperpotasemia grave.

Alcohol, barbitúricos o narcóticos

Puede producirse una potenciación de la hipotensión ortostática.

Corticoides, ACTH

Puede ocurrir un agotamiento intensificado de electrolitos, particularmente hipopotasemia.

Aminas presoras (p. ej., norepinefrina)

ALDACTONE reduce la respuesta vascular a la norepinefrina. Por lo tanto, se debe tener precaución en el manejo de pacientes sometidos a anestesia regional o general mientras reciben tratamiento con ALDACTONE.

Relajantes del músculo esquelético, no despolarizantes (p. ej., tubocurarina)

Puede resultar en un posible aumento de la capacidad de respuesta al relajante muscular.

Litio

Por lo general, el litio no debe administrarse con diuréticos. Los agentes diuréticos reducen el aclaramiento renal de litio y añaden un alto riesgo de toxicidad por litio.

Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

En algunos pacientes, la administración de un AINE puede reducir el efecto diurético, natriurético y antihipertensivo de los diuréticos de asa, ahorradores de potasio y tiazídicos. La combinación de AINE, por ejemplo, indometacina, con diuréticos ahorradores de potasio se ha asociado con hiperpotasemia grave. Por lo tanto, cuando ALDACTONE 100 mg y AINE se usan concomitantemente, se debe observar de cerca al paciente para determinar si se obtiene el efecto deseado del diurético.

Digoxina

Se ha demostrado que ALDACTONE aumenta la vida media de la digoxina. Esto puede resultar en un aumento de los niveles séricos de digoxina y posterior toxicidad digitálica. Puede ser necesario reducir las dosis de mantenimiento y digitalización cuando se administra ALDACTONE 100 mg, y se debe monitorear cuidadosamente al paciente para evitar una digitalización excesiva o insuficiente.

colestiramina

Se ha informado acidosis metabólica hiperpotasémica en pacientes que recibieron ALDACTONE simultáneamente con colestiramina.

Interacciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio

En la literatura han aparecido varios informes de posible interferencia con el radioinmunoensayo de digoxina por parte de ALDACTONE o sus metabolitos. No se ha establecido completamente ni el alcance ni la importancia clínica potencial de su interferencia (que puede ser específica del ensayo).

ADVERTENCIAS

Suplementación de potasio

Los suplementos de potasio, ya sea en forma de medicación o como una dieta rica en potasio, normalmente no deben administrarse en asociación con la terapia con ALDACTONE. La ingesta excesiva de potasio puede causar hiperpotasemia en pacientes que reciben ALDACTONE (ver PRECAUCIONES : General ).

La administración concomitante de ALDACTONE 25 mg con los siguientes medicamentos o fuentes de potasio puede provocar hiperpotasemia grave:

• otros diuréticos ahorradores de potasio
• inhibidores de la ECA
• antagonistas de la angiotensina II
• bloqueadores de aldosterona
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), por ejemplo, indometacina
• heparina y heparina de bajo peso molecular
• otros medicamentos o condiciones que se sabe que causan hiperpotasemia
• suplementos de potasio
• dieta rica en potasio
• sustitutos de la sal que contienen potasio

ALDACTONE 25 mg no debe administrarse simultáneamente con otros diuréticos ahorradores de potasio. ALDACTONE 25 mg, cuando se usa con inhibidores de la ECA o indometacina, incluso en presencia de un diurético, se ha asociado con hiperpotasemia grave. Se debe tener extrema precaución cuando ALDACTONE se administre concomitantemente con estos medicamentos.

Hiperpotasemia en pacientes con insuficiencia cardíaca grave

La hiperpotasemia puede ser fatal. Es fundamental controlar y controlar el potasio sérico en pacientes con insuficiencia cardíaca grave que reciben ALDACTONE. Evite el uso de otros diuréticos ahorradores de potasio. Evite el uso de suplementos orales de potasio en pacientes con potasio sérico > 3,5 mEq/L. RALES excluyó a los pacientes con una creatinina sérica > 2,5 mg/dl o un aumento reciente de la creatinina sérica > 25 %. El monitoreo recomendado para el potasio y la creatinina es una semana después del inicio o aumento de la dosis de ALDACTONE, mensualmente durante los primeros 3 meses, luego trimestralmente durante un año y luego cada 6 meses.

Descontinúe o interrumpa el tratamiento para potasio sérico > 5 mEq/L o para creatinina sérica > 4 mg/dL. (Ver Estudios clínicos : Insuficiencia cardiaca severa , y DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN : Insuficiencia cardiaca severa .) ALDACTONE debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática porque las alteraciones menores del equilibrio de líquidos y electrolitos pueden precipitar un coma hepático.

En general, el litio no debe administrarse con diuréticos (ver INTERACCIONES CON LA DROGAS ).

PRECAUCIONES

General

Todos los pacientes que reciben terapia con diuréticos deben ser observados en busca de evidencia de desequilibrio de líquidos o electrolitos, por ejemplo, hipomagnesemia, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica e hiperpotasemia.

Las determinaciones de electrolitos en suero y orina son particularmente importantes cuando el paciente vomita en exceso o recibe líquidos por vía parenteral. Los signos o síntomas de advertencia de desequilibrio de líquidos y electrolitos, independientemente de la causa, incluyen sequedad de boca, sed, debilidad, letargo, somnolencia, inquietud, dolores o calambres musculares, fatiga muscular, hipotensión, oliguria, taquicardia y trastornos gastrointestinales como náuseas. y vómitos La hiperpotasemia puede ocurrir en pacientes con insuficiencia renal o ingesta excesiva de potasio y puede causar irregularidades cardíacas, que pueden ser fatales. En consecuencia, normalmente no se debe administrar ningún suplemento de potasio con ALDACTONE.

Si se sospecha hiperpotasemia (los signos de advertencia incluyen parestesia, debilidad muscular, fatiga, parálisis flácida de las extremidades, bradicardia y shock), se debe obtener un electrocardiograma (ECG). Sin embargo, es importante monitorear los niveles séricos de potasio porque la hiperpotasemia leve puede no estar asociada con cambios en el ECG.

Si hay hiperpotasemia, ALDACTONE debe suspenderse inmediatamente. Con hiperpotasemia severa, la situación clínica dicta los procedimientos a emplear. Estos pueden incluir la administración intravenosa de solución de cloruro de calcio, solución de bicarbonato de sodio y/o la administración oral o parenteral de glucosa con una preparación de insulina de acción rápida. Estas son medidas temporales que se repetirán según sea necesario. Las resinas de intercambio catiónico como el sulfonato de poliestireno sódico pueden administrarse por vía oral o rectal. La hiperpotasemia persistente puede requerir diálisis.

Se ha informado que la acidosis metabólica hiperclorémica reversible, generalmente asociada con hiperpotasemia, ocurre en algunos pacientes con cirrosis hepática descompensada, incluso en presencia de una función renal normal.

La hiponatremia por dilución, que se manifiesta por sequedad de boca, sed, letargo y somnolencia, y confirmada por un nivel bajo de sodio sérico, puede ser causada o agravada, especialmente cuando se administra ALDACTONE en combinación con otros diuréticos, y puede ocurrir hiponatremia por dilución en pacientes edematosos. pacientes en clima cálido; el tratamiento apropiado es la restricción de agua en lugar de la administración de sodio, excepto en raras ocasiones cuando la hiponatremia pone en peligro la vida.

La terapia con ALDACTONE puede causar una elevación transitoria del BUN, especialmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente. ALDACTONE puede causar acidosis leve.

La ginecomastia puede desarrollarse en asociación con el uso de ALDACTONE; los médicos deben estar atentos a su posible aparición. El desarrollo de ginecomastia parece estar relacionado tanto con el nivel de dosis como con la duración de la terapia y normalmente es reversible cuando se suspende ALDACTONE 100 mg. En raras ocasiones, algo de agrandamiento de los senos puede persistir cuando se suspende ALDACTONE.

Se ha informado que algunos pacientes presentan somnolencia y mareos. Se recomienda precaución al conducir o manejar maquinaria hasta que se haya determinado la respuesta al tratamiento inicial.

Pruebas de laboratorio

La determinación periódica de electrolitos séricos para detectar un posible desequilibrio electrolítico debe realizarse a intervalos apropiados, particularmente en los ancianos y aquellos con insuficiencia renal o hepática significativa.

Carcinogénesis, Mutagénesis, Deterioro De La Fertilidad

Se ha demostrado que ALDACTONE administrado por vía oral es un tumorígeno en estudios de administración dietética realizados en ratas, y sus efectos proliferativos se manifiestan en los órganos endocrinos y el hígado. En un estudio de 18 meses que utilizó dosis de alrededor de 50, 150 y 500 mg/kg/día, hubo aumentos estadísticamente significativos en los adenomas benignos de tiroides y testículos y, en ratas macho, un aumento relacionado con la dosis en los cambios proliferativos en el hígado (incluyendo hepatocitomegalia y nódulos hiperplásicos). En un estudio de 24 meses en el que se administró a la misma cepa de ratas dosis de aproximadamente 10, 30, 100 y 150 mg de ALDACTONE/kg/día, la gama de efectos proliferativos incluyó aumentos significativos en adenomas hepatocelulares y tumores de células intersticiales testiculares en varones, y aumentos significativos de adenomas y carcinomas de células foliculares tiroideas en ambos sexos. También hubo un aumento estadísticamente significativo, pero no relacionado con la dosis, de pólipos benignos del estroma endometrial uterino en las mujeres.

Se observó una incidencia de leucemia mielocítica relacionada con la dosis (más de 20 mg/kg/día) en ratas alimentadas con dosis diarias de canrenoato de potasio (un compuesto químicamente similar a ALDACTONE 25 mg y cuyo metabolito principal, la canrenona, también es un producto importante de ALDACTONE 25 mg). en el hombre) por un período de un año. En estudios de dos años en ratas, la administración oral de canrenoato de potasio se asoció con leucemia mielocítica y tumores hepáticos, tiroideos, testiculares y mamarios.

Ni ALDACTONE 25mg ni canrenoato de potasio produjeron efectos mutagénicos en pruebas con bacterias o levaduras. En ausencia de activación metabólica, ni ALDACTONE 25 mg ni canrenoato de potasio han demostrado ser mutagénicos en pruebas in vitro con mamíferos. En presencia de activación metabólica, se ha informado que ALDACTONE es negativo en algunas pruebas de mutagenicidad en mamíferos in vitro y no concluyente (pero ligeramente positivo) para mutagenicidad en otras pruebas de mutagenicidad en mamíferos in vitro. En presencia de activación metabólica, se ha informado que el canrenoato de potasio da positivo en cuanto a mutagenicidad en algunas pruebas in vitro con mamíferos, no concluyente en otras y negativo en otras más.

En un estudio de reproducción de tres camadas en el que ratas hembra recibieron dosis dietéticas de 15 y 50 mg de ALDACTONE/kg/día, no hubo efectos sobre el apareamiento y la fertilidad, pero hubo un pequeño aumento en la incidencia de crías muertas con 50 mg/kg /día. Cuando se inyectó en ratas hembra (100 mg/kg/día durante 7 días, ip), se descubrió que ALDACTONE aumentaba la duración del ciclo estral al prolongar el diestro durante el tratamiento e inducir un diestro constante durante un período de observación de dos semanas posterior al tratamiento. Estos efectos se asociaron con un retraso en el desarrollo del folículo ovárico y una reducción en los niveles de estrógeno circulante, lo que se esperaría que afectara el apareamiento, la fertilidad y la fecundidad. ALDACTONE (100 mg/kg/día), administrado ip a ratones hembra durante un período de cohabitación de dos semanas con machos no tratados, disminuyó el número de ratones apareados que concibieron (efecto que se demostró que es causado por una inhibición de la ovulación) y disminuyó el número de embriones implantados en las que quedaron preñadas (efecto que se ha demostrado que es causado por una inhibición de la implantación), y a 200 mg/kg, también aumentó el período de latencia hasta el apareamiento.

El embarazo

Efectos teratogénicos

Se han realizado estudios de teratología con ALDACTONE en ratones y conejos a dosis de hasta 20 mg/kg/día. Sobre la base del área de superficie corporal, esta dosis en el ratón está sustancialmente por debajo de la dosis máxima recomendada en humanos y, en el conejo, se aproxima a la dosis máxima recomendada en humanos. No se observaron efectos teratogénicos u otros efectos embriotóxicos en ratones, pero la dosis de 20 mg/kg provocó una mayor tasa de reabsorción y un menor número de fetos vivos en conejos. Debido a su actividad antiandrogénica y al requerimiento de testosterona para la morfogénesis masculina, ALDACTONE puede tener el potencial de afectar adversamente la diferenciación sexual del macho durante la embriogénesis. Cuando se administró a ratas a 200 mg/kg/día entre los días 13 y 21 de gestación (embriogénesis tardía y desarrollo fetal), se observó feminización de los fetos macho. Las crías expuestas durante la última etapa del embarazo a dosis de 50 y 100 mg/kg/día de ALDACTONE exhibieron cambios en el tracto reproductivo, incluidas disminuciones dependientes de la dosis en el peso de la próstata ventral y la vesícula seminal en los machos, ovarios y úteros que aumentaron de tamaño en las hembras, y otros indicios de disfunción endocrina, que persistieron hasta la edad adulta. No existen estudios adecuados y bien controlados con ALDACTONE en mujeres embarazadas. ALDACTONE tiene efectos endocrinos conocidos en animales, incluidos efectos progestacionales y antiandrogénicos. Los efectos antiandrogénicos pueden resultar en efectos secundarios estrogénicos aparentes en humanos, como la ginecomastia. Por lo tanto, el uso de ALDACTONE 25 mg en mujeres embarazadas requiere que se sopesen los beneficios previstos frente a los posibles riesgos para el feto.

Madres lactantes

La canrenona, un metabolito principal (y activo) de ALDACTONE 25 mg, aparece en la leche materna humana. Debido a que se ha descubierto que ALDACTONE 100 mg es tumorigénico en ratas, se debe tomar la decisión de suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre. Si el uso de la droga se considera esencial, se debe instituir un método alternativo de alimentación infantil.

Uso pediátrico

No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.

SOBREDOSIS

La LD50 oral de ALDACTONE es superior a 1000 mg/kg en ratones, ratas y conejos.

La sobredosis aguda de ALDACTONE puede manifestarse por somnolencia, confusión mental, erupción maculopapular o eritematosa, náuseas, vómitos, mareos o diarrea. En raras ocasiones, pueden ocurrir casos de hiponatremia, hiperpotasemia o coma hepático en pacientes con enfermedad hepática grave, pero esto es poco probable debido a una sobredosis aguda. Puede ocurrir hiperpotasemia, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.

Tratamiento

Inducir el vómito o evacuar el estómago mediante lavado. No hay un antídoto especifico. El tratamiento es de apoyo para mantener la hidratación, el equilibrio electrolítico y las funciones vitales.

Los pacientes con insuficiencia renal pueden desarrollar hiperpotasemia inducida por espironolactona. En tales casos, ALDACTONE debe suspenderse inmediatamente. Con hiperpotasemia severa, la situación clínica dicta los procedimientos a emplear. Estos pueden incluir la administración intravenosa de solución de cloruro de calcio, solución de bicarbonato de sodio y/o la administración oral o parenteral de glucosa con una preparación de insulina de acción rápida. Estas son medidas temporales que se repetirán según sea necesario. Las resinas de intercambio catiónico como el sulfonato de poliestireno sódico pueden administrarse por vía oral o rectal. La hiperpotasemia persistente puede requerir diálisis.

CONTRAINDICACIONES

ALDACTONE 100 mg está contraindicado para pacientes con anuria, insuficiencia renal aguda, deterioro significativo de la función excretora renal, hiperpotasemia, enfermedad de Addison y con el uso concomitante de eplerenona.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

Mecanismo de acción

ALDACTONE (espironolactona) es un antagonista farmacológico específico de la aldosterona, que actúa principalmente a través de la unión competitiva de los receptores en el sitio de intercambio sodio-potasio dependiente de la aldosterona en el túbulo contorneado distal del riñón. ALDACTONE hace que se excreten mayores cantidades de sodio y agua, mientras que se retiene el potasio. ALDACTONE actúa tanto como diurético como antihipertensivo por este mecanismo. Puede administrarse solo o con otros agentes diuréticos que actúan más proximalmente en el túbulo renal.

Actividad antagonista de la aldosterona

Los niveles aumentados del mineralocorticoide, la aldosterona, están presentes en el hiperaldosteronismo primario y secundario. Los estados edematosos en los que suele estar implicado el aldosteronismo secundario incluyen insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática y síndrome nefrótico. Al competir con la aldosterona por los sitios receptores, ALDACTONE 25 mg proporciona una terapia eficaz para el edema y la ascitis en esas condiciones. ALDACTONE contrarresta el aldosteronismo secundario inducido por la depleción de volumen y la pérdida de sodio asociada causada por la terapia diurética activa.

ALDACTONE 25 mg es eficaz para reducir la presión arterial sistólica y diastólica en pacientes con hiperaldosteronismo primario. También es eficaz en la mayoría de los casos de hipertensión esencial, a pesar de que la secreción de aldosterona puede estar dentro de los límites normales en la hipertensión esencial benigna.

través de su acción de antagonizar el efecto de la aldosterona, ALDACTONE inhibe el intercambio de sodio por potasio en el túbulo renal distal y ayuda a prevenir la pérdida de potasio.

No se ha demostrado que ALDACTONE 25 mg eleve el ácido úrico sérico, precipite la gota o altere el metabolismo de los carbohidratos.

Farmacocinética

ALDACTONE se metaboliza rápida y extensamente. Los productos que contienen azufre son los metabolitos predominantes y se cree que son los principales responsables, junto con ALDACTONE, de los efectos terapéuticos del fármaco. Los siguientes datos farmacocinéticos se obtuvieron de 12 voluntarios sanos tras la administración de 100 mg de espironolactona (comprimidos recubiertos con película de ALDACTONE) diariamente durante 15 días. El día 15, se administró espironolactona inmediatamente después de un desayuno bajo en grasas y se extrajo sangre a partir de entonces.

Se desconoce la actividad farmacológica de los metabolitos de la espironolactona en el hombre. Sin embargo, en la rata adrenalectomizada, las actividades antimineralocorticoides de los metabolitos C, TMS y HTMS, en relación con la espironolactona, fueron 1,10, 1,28 y 0,32, respectivamente. En relación con la espironolactona, sus afinidades de unión a los receptores de aldosterona en rodajas de riñón de rata fueron 0,19, 0,86 y 0,06, respectivamente.

En humanos, las potencias de TMS y 7-α-tioespirolactona para revertir los efectos del mineralocorticoide sintético, fludrocortisona, en la composición de electrolitos urinarios fueron 0,33 y 0,26, respectivamente, en relación con la espironolactona. Sin embargo, dado que no se determinaron las concentraciones séricas de estos esteroides, no se pudo descartar su absorción incompleta y/o metabolismo de primer paso como razón de sus actividades in vivo reducidas.

La espironolactona y sus metabolitos se unen en más del 90 % a las proteínas plasmáticas. Los metabolitos se excretan principalmente en la orina y en segundo lugar en la bilis.

El efecto de los alimentos sobre la absorción de espironolactona (dos comprimidos de ALDACTONE de 100 mg) se evaluó en un estudio de dosis única de 9 voluntarios sanos y libres de drogas. Los alimentos aumentaron la biodisponibilidad de la espironolactona no metabolizada en casi un 100 %. Se desconoce la importancia clínica de este hallazgo.

Estudios clínicos

Insuficiencia cardíaca grave

El estudio de evaluación aleatorio de 100 mg de Aldactone (RALES) fue un estudio multinacional doble ciego en pacientes con una fracción de eyección de ≤ 35 %, antecedentes de insuficiencia cardíaca de clase IV de la New York Heart Association (NYHA) en los últimos 6 meses y clase III - Insuficiencia cardíaca IV en el momento de la aleatorización. Todos los pacientes debían tomar un diurético de asa y, si lo toleraban, un inhibidor de la ECA. Se excluyeron los pacientes con una creatinina sérica inicial de > 2,5 mg/dl o un aumento reciente del 25 % o con un potasio sérico inicial de > 5,0 mEq/l.

Los pacientes fueron aleatorizados 1:1 para recibir 25 mg de espironolactona por vía oral una vez al día o un placebo equivalente. Las visitas de seguimiento y las mediciones de laboratorio (incluidos el potasio sérico y la creatinina) se realizaron cada cuatro semanas durante las primeras 12 semanas, luego cada 3 meses durante el primer año y luego cada 6 meses a partir de entonces. La dosificación podría suspenderse en caso de hiperpotasemia grave o si la creatinina sérica aumenta a > 4,0 mg/dl. A los pacientes que no toleraron el régimen de dosificación inicial se les redujo la dosis a un comprimido cada dos días entre una y cuatro semanas. A los pacientes que toleraban una tableta diaria a las 8 semanas se les puede haber aumentado la dosis a dos tabletas diarias a discreción del investigador.

RALES inscribió a 1663 pacientes (3% de EE. UU.) en 195 centros en 15 países entre el 24 de marzo de 1995 y el 31 de diciembre de 1996. La población del estudio era principalmente blanca (87%, con 7% negra, 2% asiática y 4% otra) , hombres (73%) y ancianos (mediana de edad 67). La fracción de eyección mediana fue de 0,26. El 70% eran clase III de la NYHA y el 29% clase IV. La presunta etiología de la insuficiencia cardíaca fue isquémica en el 55% y no isquémica en el 45%. Había antecedentes de infarto de miocardio en el 28%, de hipertensión en el 24% y de diabetes en el 22%. La mediana de la creatinina sérica inicial fue de 1,2 mg/dl y la mediana del aclaramiento de creatinina inicial fue de 57 ml/min. La dosis diaria media al final del estudio para los pacientes aleatorizados a espironolactona fue de 26 mg.

Los medicamentos concomitantes incluyeron un diurético de asa en el 100 % de los pacientes y un inhibidor de la ECA en el 97 %. Otros medicamentos utilizados en cualquier momento durante el estudio incluyeron digoxina (78 %), anticoagulantes (58 %), aspirina (43 %) y betabloqueantes (15 %).

El criterio principal de valoración para RALES fue el tiempo hasta la mortalidad por todas las causas. RALES se terminó temprano, después de una media de seguimiento de 24 meses, debido al beneficio de mortalidad significativo detectado en un análisis intermedio planificado. Las curvas de supervivencia por grupo de tratamiento se muestran en la Figura 1.

Figura 1: Supervivencia por grupo de tratamiento en RALES

La espironolactona redujo el riesgo de muerte en un 30 % en comparación con el placebo (p

La espironolactona también redujo el riesgo de hospitalización por causas cardíacas (definidas como empeoramiento de la insuficiencia cardíaca, angina, arritmias ventriculares o infarto de miocardio) en un 30 % (p

En la Figura 2 se muestran los índices de riesgo de mortalidad para algunos subgrupos. El efecto favorable de la espironolactona sobre la mortalidad pareció similar para ambos sexos y todos los grupos de edad, excepto los pacientes menores de 55 años; había muy pocos no blancos en RALES para sacar conclusiones sobre los efectos diferenciales por raza. El beneficio de la espironolactona pareció ser mayor en pacientes con niveles iniciales bajos de potasio sérico y menor en pacientes con fracciones de eyección

Figura 2: Razones de riesgo de mortalidad por todas las causas por subgrupo en RALES

Figura 2: El tamaño de cada cuadro es proporcional al tamaño de la muestra, así como a la tasa de eventos. LVEF denota fracción de eyección del ventrículo izquierdo, Ser Creatinine denota creatinina sérica, Cr Clearing denota aclaramiento de creatinina e ACEI denota inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.

INFORMACIÓN DEL PACIENTE

Se debe advertir a los pacientes que reciben ALDACTONE que eviten los suplementos de potasio y los alimentos que contienen altos niveles de potasio, incluidos los sustitutos de la sal.