Plan B 1.5mg Levonorgestrel Uso, efectos secundarios, resistencia y dosis. Precio en farmacia online. Medicamentos genericos sin receta.
¿Qué es Plan B 1.5mg y cómo se usa?
Plan B 1,5 mg es un medicamento de venta libre y recetado que se usa como anticonceptivo de emergencia para el coito vaginal. Plan B 1.5mg se puede usar solo o con otros medicamentos.
Plan B 1.5mg pertenece a una clase de medicamentos llamados progestágenos; Anticonceptivos Orales.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Plan B 1.5mg?
Plan B puede causar efectos secundarios graves que incluyen:
- dolor intenso en la parte inferior del estómago, especialmente de 3 a 5 semanas después de tomar la píldora
Obtenga ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los síntomas mencionados anteriormente.
Los efectos secundarios más comunes del Plan B incluyen:
- dolor de estómago leve,
- dolor o sensibilidad en los senos,
- náuseas,
- vómitos,
- Diarrea,
- dolor de cabeza,
- mareo,
- sentirse cansado, y
- cambios en sus períodos menstruales
Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca.
Estos no son todos los posibles efectos secundarios del Plan B. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico.
Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
DESCRIPCIÓN
Cada comprimido de Plan B de 1,5 mg contiene 0,75 mg de un solo ingrediente esteroide activo, levonorgestrel [18,19Dinorpregn-4-en-20-yn-3-one-13-ethyl-17-hydroxy-, (17α)-(-) -], un progestágeno totalmente sintético. Los ingredientes inactivos presentes son dióxido de silicio coloidal, almidón de patata, gelatina, estearato de magnesio, talco, almidón de maíz y lactosa monohidrato. Levonorgestrel tiene un peso molecular de 312,45 y las siguientes fórmulas estructurales y moleculares:
INDICACIONES
Plan B® es un anticonceptivo de emergencia de progestágeno solo indicado para la prevención del embarazo después de una relación sexual sin protección o una falla anticonceptiva conocida o sospechada. Para obtener una eficacia óptima, el primer comprimido debe tomarse lo antes posible dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual. El segundo comprimido debe tomarse 12 horas después.
El Plan B está disponible solo con receta para mujeres menores de 17 años y está disponible sin receta para mujeres mayores de 17 años.
Plan B no está indicado para uso rutinario como anticonceptivo.
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
Tome una tableta de Plan B por vía oral lo antes posible dentro de las 72 horas después de una relación sexual sin protección o una falla anticonceptiva conocida o sospechada. La eficacia es mejor si la tableta se toma lo antes posible después de una relación sexual sin protección. El segundo comprimido debe tomarse 12 horas después de la primera dosis. Plan B se puede utilizar en cualquier momento del ciclo menstrual.
Si se producen vómitos dentro de las dos horas posteriores a la toma de cualquiera de las dosis del medicamento, se debe considerar la posibilidad de repetir la dosis.
CÓMO SUMINISTRADO
Formas de dosificación y concentraciones
Cada comprimido de Plan B de 1,5 mg se suministra en forma de comprimido redondo blanco que contiene 0,75 mg de levonorgestrel y está marcado con INOR en un lado.
Almacenamiento y manipulación
Tabletas de Plan B (levonorgestrel), 0,75 mg , están disponibles para un ciclo único de tratamiento en envases tipo blíster de PVC/lámina de aluminio de dos comprimidos cada uno. El comprimido es blanco, redondo y marcado con INOR en una cara.
Disponible como: Unidad de uso CDN 51285-769-93
Guarde las tabletas de Plan B de 1,5 mg a temperatura ambiente controlada, de 20° a 25°C (68° a 77°F); excursiones permitidas entre 15° a 30°C (59° a 86°F) [ver USP].
Fabricado por: Gedeon Richter, Ltd., Budapest, Hungría para Teva Women's Health, Inc. Revisado: septiembre de 2017.
EFECTOS SECUNDARIOS
Experiencia en ensayos clínicos
Debido a que los ensayos clínicos se llevan a cabo en condiciones muy diversas, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y es posible que no reflejen las tasas observadas en la práctica clínica.
Un ensayo clínico controlado doble ciego en 1955 mujeres evaluables comparó la eficacia y la seguridad de Plan B (una tableta de levonorgestrel de 0,75 mg tomada dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual sin protección y una tableta tomada 12 horas después) con el régimen de Yuzpe (dos tabletas cada uno contiene 0,25 mg de levonorgestrel y 0,05 mg de etinilestradiol, tomados dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual y dos comprimidos tomados 12 horas después).
Los eventos adversos más comunes (>10 %) en el ensayo clínico para mujeres que recibieron Plan B 1.5 mg incluyeron cambios menstruales (26 %), náuseas (23 %), dolor abdominal (18 %), fatiga (17 %), dolor de cabeza ( 17 %), mareos (11 %) y sensibilidad en los senos (11 %). La Tabla 1 enumera los eventos adversos que se informaron en ≥5% de los usuarios de Plan B 1.5mg.
Experiencia posterior a la comercialización
Las siguientes reacciones adversas se identificaron durante el uso posterior a la aprobación del Plan B. Debido a que estas reacciones son informadas voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco.
Desórdenes gastrointestinales
Dolor abdominal, Náuseas, Vómitos
Desordenes generales y condiciones administrativas del sitio
Fatiga
Trastornos del sistema nervioso
mareos, dolor de cabeza
Trastornos del sistema reproductivo y de la mama
Dismenorrea, menstruación irregular, oligomenorrea, dolor pélvico
INTERACCIONES CON LA DROGAS
Los medicamentos o productos a base de hierbas que inducen enzimas, incluida la CYP3A4, que metabolizan los progestágenos pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de progestágenos y pueden disminuir la eficacia de las píldoras de progestágeno solo. Algunos medicamentos o productos a base de hierbas que pueden disminuir la eficacia de las píldoras de progestágeno solo incluyen:
- barbitúricos (incluyendo primidona)
- bosentán
- carbamazepina
- felbamato
- griseofulvina
- oxcarbazepina
- fenitoína
- rifampicina
- Hierba de San Juan
- topiramato
Se han observado cambios significativos (aumento o disminución) en los niveles plasmáticos de progestina en algunos casos de administración conjunta con inhibidores de la proteasa del VIH o con inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos. Se ha descubierto que la administración concomitante de efavirenz reduce los niveles plasmáticos de levonorgestrel (AUC) en aproximadamente un 50 %, lo que puede reducir la eficacia del Plan B.
Consulte la etiqueta de todos los medicamentos usados simultáneamente para obtener más información sobre las interacciones con las píldoras de progestágeno solo o la posibilidad de alteraciones enzimáticas.
Abuso y dependencia de drogas
Levonorgestrel no es una sustancia controlada. No hay información sobre dependencia asociada al uso del Plan B.
ADVERTENCIAS
Incluido como parte de la "PRECAUCIONES" Sección
PRECAUCIONES
Embarazo ectópico
Los embarazos ectópicos representan aproximadamente el 2% de todos los embarazos informados. Hasta el 10 % de los embarazos notificados en estudios clínicos de uso rutinario de anticonceptivos de progestágeno solo son ectópicos.
Un historial de embarazo ectópico no es una contraindicación para el uso de este método anticonceptivo de emergencia. Sin embargo, los proveedores de atención médica deben considerar la posibilidad de un embarazo ectópico en mujeres que quedan embarazadas o se quejan de dolor abdominal bajo después de tomar el Plan B. Se recomienda un examen físico o pélvico de seguimiento si hay alguna duda sobre el estado general de salud o el embarazo. estado de cualquier mujer después de tomar el Plan B.
Embarazo existente
El Plan B no es efectivo para interrumpir un embarazo existente.
Efectos sobre la menstruación
Algunas mujeres pueden experimentar manchas unos días después de tomar Plan B. Los patrones de sangrado menstrual suelen ser irregulares entre las mujeres que usan anticonceptivos orales de progestágeno solo y las mujeres que usan levonorgestrel para la anticoncepción poscoital y de emergencia.
Si hay un retraso en el inicio de la menstruación esperada más allá de 1 semana, considere la posibilidad de embarazo.
ITS/VIH
lan B no protege contra la infección por VIH (SIDA) u otras infecciones de transmisión sexual (ITS).
Examen físico y seguimiento
No se requiere un examen físico antes de recetar el Plan B. Se recomienda un examen físico o pélvico de seguimiento si existe alguna duda sobre el estado general de salud o el embarazo de cualquier mujer después de tomar el Plan B.
Fertilidad después de la interrupción
Es probable que se produzca un rápido retorno de la fertilidad después del tratamiento con Plan B para la anticoncepción de emergencia; por lo tanto, se debe continuar o iniciar la anticoncepción de rutina tan pronto como sea posible después del uso de Plan B para garantizar la prevención continua del embarazo.
Información de asesoramiento para pacientes
Información para pacientes
- Tome Plan B 1.5 mg tan pronto como sea posible y no más de 72 horas después de una relación sexual sin protección o una falla anticonceptiva conocida o sospechada.
- Si vomita dentro de las dos horas posteriores a la toma de cualquiera de las tabletas, comuníquese de inmediato con su proveedor de atención médica para analizar si debe tomar otra tableta.
- Busque atención médica si experimenta dolor intenso en la parte inferior del abdomen de 3 a 5 semanas después de tomar Plan B 1.5 mg, para que lo evalúen en busca de un embarazo ectópico.
- Después de tomar Plan B, considere la posibilidad de embarazo si su período se retrasa más de una semana después de la fecha en que esperaba su período.
- No use el Plan B como método anticonceptivo de rutina.
- El Plan B no es efectivo para interrumpir un embarazo existente.
- Plan B 1.5mg no protege contra la infección por VIH (SIDA) y otras enfermedades/infecciones de transmisión sexual.
- o mujeres menores de 17 años, Plan B 1.5 mg está disponible solo con receta médica.
Toxicología no clínica
Carcinogénesis, Mutagénesis, Deterioro De La Fertilidad
Carcinogenicidad
No hay evidencia de un mayor riesgo de cáncer con el uso a corto plazo de progestágenos. No hubo un aumento en la capacidad tumoral después de la administración de levonorgestrel a ratas durante 2 años a una dosis de aproximadamente 5 μg/día, a perros durante 7 años a una dosis de hasta 0,125 mg/kg/día o a monos rhesus durante 10 años a una dosis de hasta 250 μg/día. kg/día. En otro estudio con perros de 7 años, la administración de 0,5 mg/kg/día de levonorgestrel aumentó el número de adenomas mamarios en los perros tratados en comparación con los controles. No hubo malignidades.
Genotoxicidad
No se encontró que el levonorgestrel fuera mutagénico o genotóxico en el ensayo de Ames, ensayos de cultivos de mamíferos in vitro utilizando células de linfoma de ratón y células de ovario de hámster chino, y en un ensayo de micronúcleo in vivo en ratones.
Fertilidad
No hay efectos irreversibles sobre la fertilidad tras el cese de la exposición a levonorgestrel o progestágenos en general.
Uso en poblaciones específicas
El embarazo
Muchos estudios no han encontrado efectos nocivos sobre el desarrollo fetal asociados con el uso a largo plazo de dosis anticonceptivas de progestágenos orales. Los pocos estudios de crecimiento y desarrollo infantil que se han realizado con píldoras de progestágeno solo no han demostrado efectos adversos significativos.
Madres lactantes
En general, no se han encontrado efectos adversos de las píldoras de progestágeno solo en el desempeño de la lactancia o en la salud, el crecimiento o el desarrollo del bebé. Sin embargo, se han informado casos aislados posteriores a la comercialización de disminución de la producción de leche. Pequeñas cantidades de progestágenos pasan a la leche materna de las madres lactantes que toman píldoras de progestágeno solo para la anticoncepción a largo plazo, lo que da como resultado niveles detectables de esteroides en el plasma infantil.
Uso pediátrico
Se ha establecido la seguridad y la eficacia de las píldoras de progestágeno solo para la anticoncepción a largo plazo en mujeres en edad reproductiva. Se espera que la seguridad y la eficacia sean las mismas para adolescentes pospuberales menores de 16 años y para usuarios de 16 años o más. No está indicado el uso de la anticoncepción de emergencia Plan B antes de la menarquia.
Uso geriátrico
Este producto no está diseñado para su uso en mujeres posmenopáusicas.
La raza
Ningún estudio formal ha evaluado el efecto de la raza. Sin embargo, los ensayos clínicos demostraron una mayor tasa de embarazo en mujeres chinas tanto con Plan B 1.5 mg como con el régimen Yuzpe (otra forma de anticoncepción de emergencia). Se desconoce el motivo de este aparente aumento en la tasa de embarazo con anticonceptivos de emergencia en mujeres chinas.
Deterioro hepático
No se realizaron estudios formales para evaluar el efecto de la enfermedad hepática en la disposición del Plan B.
Insuficiencia renal
No se realizaron estudios formales para evaluar el efecto de la enfermedad renal en la disposición del Plan B.
SOBREDOSIS
No hay datos sobre la sobredosis de Plan B 1.5 mg, aunque se puede anticipar el evento adverso común de náuseas y vómitos asociados.
CONTRAINDICACIONES
El uso de Plan B 1,5 mg está contraindicado en caso de embarazo conocido o sospechado.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Mecanismo de acción
Las píldoras anticonceptivas de emergencia no son efectivas si una mujer ya está embarazada. Se cree que Plan B 1.5 mg actúa como un anticonceptivo de emergencia principalmente al prevenir la ovulación o la fertilización (al alterar el transporte tubárico de esperma y/u óvulos). Además, puede inhibir la implantación (alterando el endometrio). No es efectivo una vez iniciado el proceso de implantación.
Farmacocinética
Absorción
No se ha realizado ninguna investigación específica de la biodisponibilidad absoluta de Plan B en humanos. Sin embargo, la literatura indica que el levonorgestrel se absorbe rápida y completamente después de la administración oral (biodisponibilidad de alrededor del 100%) y no está sujeto al metabolismo de primer paso.
Después de una dosis única de Plan B (0,75 mg) administrada a 16 mujeres en ayunas, las concentraciones séricas máximas de levonorgestrel fueron 14,1 + 7,7 ng/mL (media + DE) a un promedio de 1,6 + 0,7 horas.
Efecto de los alimentos: No se ha evaluado el efecto de los alimentos sobre la tasa y el grado de absorción de levonorgestrel después de la administración oral única de Plan B.
Distribución
Se informa que el volumen aparente de distribución de levonorgestrel es de aproximadamente 1,8 l/kg. Se une en un 97,5 a 99% a proteínas, principalmente a la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG) y, en menor medida, a la albúmina sérica.
Metabolismo
Después de la absorción, el levonorgestrel se conjuga en la posición 17β-OH para formar conjugados de sulfato y, en menor medida, conjugados de glucurónido en el plasma. Cantidades significativas de 3α, 5β-tetrahidrolevonorgestrel conjugado y no conjugado también están presentes en el plasma, junto con cantidades mucho menores de 3α, 5α-tetrahidrolevonorgestrel y 16β hidroxilevonorgestrel. El levonorgestrel y sus metabolitos de fase I se excretan principalmente como conjugados de glucurónido. Las tasas de depuración metabólica pueden diferir varias veces entre los individuos y esto puede explicar en parte la amplia variación observada en las concentraciones de levonorgestrel entre los usuarios.
Excreción
Alrededor del 45 % del levonorgestrel y sus metabolitos se excretan en la orina y alrededor del 32 % se excretan en las heces, principalmente como conjugados de glucurónido.
Poblaciones Específicas
Pediátrico
Este producto no está diseñado para su uso en la población pediátrica (premenárquica) y no hay datos farmacocinéticos disponibles para esta población.
geriátrico
Este producto no está diseñado para su uso en mujeres posmenopáusicas y no hay datos farmacocinéticos disponibles para esta población.
La raza
Ningún estudio formal ha evaluado el efecto de la raza en la farmacocinética de Plan B. Sin embargo, los ensayos clínicos demostraron una mayor tasa de embarazo en mujeres chinas tanto con Plan B 1.5 mg como con el régimen Yuzpe (otra forma de anticoncepción de emergencia). Se desconoce el motivo de este aparente aumento en la tasa de embarazo con anticonceptivos de emergencia en mujeres chinas [ver Uso en poblaciones específicas ].
Deterioro hepático
No se realizaron estudios formales para evaluar el efecto de la enfermedad hepática en la disposición del Plan B.
Insuficiencia renal
No se realizaron estudios formales para evaluar el efecto de la enfermedad renal en la disposición del Plan B.
Interacciones fármaco-fármaco
No se realizaron estudios formales de interacción farmacológica con Plan B [ver INTERACCIONES CON LA DROGAS ].
Estudios clínicos
Un ensayo clínico controlado multinacional, aleatorizado, doble ciego en 1.955 mujeres evaluables (edad media 27) comparó la eficacia y la seguridad de Plan B (una tableta de 0,75 mg de levonorgestrel tomada dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual sin protección y una tableta tomada 12 horas después ) al régimen Yuzpe (dos comprimidos cada uno con 0,25 mg de levonorgestrel y 0,05 mg de etinilestradiol, tomados dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual, y dos comprimidos adicionales tomados 12 horas después). Después de una sola relación sexual en cualquier momento del ciclo menstrual, la tasa de embarazo esperada del 8 % (sin uso de anticonceptivos) se redujo a aproximadamente el 1 % con el Plan B.
Los anticonceptivos de emergencia no son tan efectivos como los anticonceptivos hormonales de rutina debido a que su tasa de falla, aunque baja en base a un solo uso, se acumularía con el tiempo con el uso repetido [ver INDICACIONES ].
En el momento de la menstruación esperada, aproximadamente el 74 % de las mujeres que usaban Plan B tenían un sangrado vaginal similar al de su menstruación normal, el 14 % sangraba más de lo normal y el 12 % sangraba menos de lo normal. La mayoría de las mujeres (87 %) tuvo su siguiente período menstrual en el momento esperado o dentro de los + 7 días, mientras que el 13 % tuvo un retraso de más de 7 días después del inicio anticipado de la menstruación.
INFORMACIÓN DEL PACIENTE
Plan B®
Anticonceptivo de emergencia.
Porque sucede lo inesperado.
Información importante sobre Plan B®, control de la natalidad y enfermedades de transmisión sexual
Para obtener información adicional destinada a los profesionales de la salud, consulte la Información del producto adjunta para Plan B®.
¿Qué es Plan B®?
Plan B® es un anticonceptivo de emergencia que ayuda a prevenir el embarazo después de una falla en el control de la natalidad o sexo sin protección. Es un respaldo método de prevención del embarazo y no debe utilizarse como método anticonceptivo regular.
Lo que Plan B® no es.
Plan B® no funcionará si ya está embarazada y no afectará un embarazo existente. Plan B® no lo protegerá de la infección por VIH (el virus que causa el SIDA) y otras enfermedades de transmisión sexual (ETS).
¿Cuándo debo usar Plan B®?
Cuanto antes tome la anticoncepción de emergencia, mejor funcionará. Debe usar Plan B® dentro de las 72 horas (3 días) después de haber tenido relaciones sexuales sin protección .
Plan B® es un método anticonceptivo de respaldo o de emergencia que puede usar cuando:
- su control de la natalidad regular se usó incorrectamente o falló
- No usó ningún método anticonceptivo
¿Cuándo no usar Plan B®?
Plan B® no debe usarse:
- como un método anticonceptivo regular, porque no es tan efectivo como el control de la natalidad regular.
- si ya está embarazada, porque no funcionará.
- si es alérgico al levonorgestrel o a cualquier otro ingrediente de Plan B®.
¿Cuándo debo hablar con un médico o farmacéutico?
Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de usar si está tomando efavirenz (medicamento para el VIH) o rifampicina (tratamiento de la tuberculosis) o medicamentos para las convulsiones (epilepsia). Estos medicamentos pueden reducir la eficacia de Plan B® y aumentar su probabilidad de quedar embarazada. Su médico puede recetarle otra forma de anticoncepción de emergencia que no se vea afectada por estos medicamentos.
¿Cómo funciona Plan B®?
Plan B® son dos tabletas con levonorgestrel, una hormona que se ha utilizado en muchas píldoras anticonceptivas durante varias décadas. Plan B® contiene una dosis más alta de levonorgestrel que las píldoras anticonceptivas, pero funciona de manera similar para prevenir el embarazo. Funciona principalmente al detener la liberación de un óvulo del ovario. Es posible que Plan B® también funcione evitando la fertilización de un óvulo (la unión del espermatozoide con el óvulo) o evitando la unión (implantación) al útero (matriz).
¿Cómo puedo obtener los mejores resultados de Plan B®?
Tiene 72 horas (3 días) para tratar de prevenir el embarazo después de una falla en el control de la natalidad o sexo sin protección. Cuanto antes tomes Plan B®, mejor funcionará. Toma la primera tableta de Plan B® lo antes posible dentro de las 72 horas (3 días) después del sexo sin protección. Tome la segunda tableta 12 horas luego.
¿Qué tan efectivo es Plan B®?
Si se toma Plan B® según las indicaciones, puede disminuir significativamente la posibilidad de que quede embarazada. Aproximadamente 7 de cada 8 mujeres que habrían quedado embarazadas no quedarán embarazadas.
¿Cómo sabré que Plan B® funcionó?
Sabrá que Plan B® ha sido efectivo cuando tenga su próximo período, que debe llegar en el momento esperado o dentro de una semana del tiempo esperado. Si su período se retrasa más de 1 semana, es posible que esté embarazada. Debe hacerse una prueba de embarazo y hacer un seguimiento con su profesional de la salud.
¿Experimentaré algún efecto secundario?
- algunas mujeres pueden tener cambios en su período, como un período más pesado o más ligero o un período que se adelanta o se retrasa. Si su período se retrasa más de una semana, es posible que esté embarazada.
- si tiene dolor abdominal intenso, es posible que tenga un embarazo ectópico y debe recibir atención médica inmediata.
- cuando se usa según las indicaciones, Plan B® es seguro y eficaz. Los efectos secundarios pueden incluir cambios en su período, náuseas, dolor en la parte inferior del estómago (abdominal), cansancio, dolor de cabeza, mareos y sensibilidad en los senos.
- si vomita dentro de las 2 horas posteriores a la toma del medicamento, llame a un profesional de la salud para saber si debe repetir la dosis.
¿Cuáles son las instrucciones para usar Plan B®?
Mujeres de 17 años de edad y mayores:
- Tome la primera tableta de Plan B® lo antes posible dentro de las 72 horas (3 días) posteriores a la relación sexual sin protección.
- Tome la segunda tableta 12 horas después de tomar la primera tableta.
- Si vomita dentro de las 2 horas posteriores a la toma de cualquiera de las dosis del medicamento, llame a un profesional de la salud para averiguar si debe repetir esa dosis.
Prescripción solo para mujeres menores de 17 años. Si es menor de 17 años, consulte a un profesional de la salud.
¿Qué pasa si todavía tengo preguntas sobre Plan B®?
Si tiene preguntas o necesita más información, llame a nuestro número gratuito, 1-800330-1271 o pregunte a un profesional de la salud.
Otra información
Mantener fuera del alcance de los niños:
En caso de sobredosis, obtenga ayuda médica o comuníquese con un Centro de control de intoxicaciones de inmediato al 1-800-222-1222.
No lo use si el sello de la ampolla está abierto.
Almacenar a temperatura ambiente de 20 a 25 °C (68 a 77 °F).
Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
Ingrediente activo: levonorgestrel 0,75 mg en cada comprimido
Ingredientes inactivos: dióxido de silicio coloidal, almidón de patata, gelatina, estearato de magnesio, talco, almidón de maíz, lactosa monohidrato
1-800-330-1271
Si es sexualmente activo, debe consultar a un proveedor de atención médica para hacerse chequeos de rutina. Su proveedor de atención médica le hablará y, si es necesario, le hará pruebas para detectar enfermedades de transmisión sexual, le enseñará métodos efectivos de control de la natalidad de rutina y responderá cualquier otra pregunta que pueda tener.