Compazine 5mg Prochlorperazine Uso, efectos secundarios, resistencia y dosis. Precio en farmacia online. Medicamentos genericos sin receta.

¿Qué es Compazine y cómo se usa?

Compazine es un medicamento recetado que se usa para tratar los síntomas de la psicosis y las náuseas o los vómitos intensos. Compazine se puede usar solo o con otros medicamentos.

Compazine 5mg pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antieméticos; Antipsicóticos, Fenotiazina.

No se sabe si Compazine 5 mg es seguro y eficaz en niños menores de 2 años.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Compazine?

Compazine 5mg puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

• movimientos musculares incontrolados en la cara (masticar, relamerse los labios, fruncir el ceño, mover la lengua, parpadear o mover los ojos),
• dificultad para hablar o tragar,
• rigidez o espasmos musculares en el cuello,
• temblores,
• movimientos musculares nuevos o inusuales que no puede controlar,
• somnolencia extrema,
• aturdimiento,
• orinar poco o nada,
• agitación,
• inquietud,
• estreñimiento severo,
• dolor de estómago,
• hinchazón,
• coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia),
• fiebre,
• escalofríos,
• dolor de garganta,
• tos,
• dificultad para respirar,
• úlceras de boca,
• llagas en la piel,
• piel pálida,
• moretones o sangrado fácil,
• dolor muscular o articular,
• sintomas de gripe,
• Dolor de pecho,
• sarpullido o manchas en la piel que empeoran con la luz del sol,
• músculos muy rígidos (rígidos),
• fiebre alta,
• transpiración,
• confusión, y
• latidos cardíacos rápidos o irregulares

Obtenga ayuda médica de inmediato si tiene alguno de los síntomas mencionados anteriormente.

Los efectos secundarios más comunes de Compazine 5 mg incluyen:

• dolor de cabeza,
• mareo,
• somnolencia,
• boca seca,
• congestión nasal,
• náuseas,
• estreñimiento,
• Apetito incrementado,
• aumento de peso,
• visión borrosa,
• agitación,
• sintiéndose nervioso,
• problemas para dormir,
• enrojecimiento de la piel,
• Comezón,
• sarpullido,
• Períodos menstruales perdidos,
• impotencia, y
• eyaculación anormal

Informe al médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Compazine. Para obtener más información, consulte a su médico o farmacéutico. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar los efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

DESCRIPCIÓN

La proclorperazina, un derivado de la fenotiazina, se designa químicamente como 2-cloro-10-[3-(4-metil-1-piperazinil)propil]fenotiazina con la siguiente fórmula estructural:

Cada supositorio, para administración rectal, contiene 25 mg de proclorperazina; con glicerina, monopalmitato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, ácidos grasos de aceite de coco hidrogenado y ácidos grasos de aceite de palmiste hidrogenado.

INDICACIONES

Los ovulos de proclorperazina de 25 mg están indicados en el control de náuseas y vómitos intensos en adultos.

DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

Adultos

La dosis debe aumentarse más gradualmente en pacientes debilitados o demacrados.

Pacientes de edad avanzada

En general, las dosis en el rango más bajo son suficientes para la mayoría de los pacientes de edad avanzada. Dado que parecen ser más susceptibles a la hipotensión y las reacciones neuromusculares, estos pacientes deben ser observados de cerca. La dosis debe adaptarse al individuo, la respuesta debe monitorearse cuidadosamente y la dosis debe ajustarse en consecuencia. La dosis debe aumentarse más gradualmente en pacientes de edad avanzada.

Para controlar las náuseas y los vómitos intensos

Ajuste la dosis a la respuesta del individuo. Comience con la dosis más baja recomendada.

Rectal Dos edad: 25 mg dos veces al día.

CÓMO SUMINISTRADO

Supositorios de proclorperazina Compazine® USP, 25 mg (para adultos) son fáciles de abrir y están disponibles en cajas de 12.

12 - CDN 66213-200-12

Almacenar a 20° a 25°C (68° a 77°F) [Ver Temperatura ambiente controlada por USP ]. No lo retire del envoltorio hasta que esté listo para usar.

Fabricado para PBM Pharmaceuticals, Inc., Charlottesville, VA 22902. 2202921 Revisado: abril de 2013

EFECTOS SECUNDARIOS

Se pueden producir somnolencia, mareos, amenorrea, visión borrosa, reacciones cutáneas e hipotensión. Se ha producido ictericia colestática. Si se presenta fiebre con síntomas similares a los de la gripa, se deben realizar estudios hepáticos apropiados. Si las pruebas indican una anomalía, suspenda el tratamiento. Ha habido algunas observaciones de cambios grasos en el hígado de pacientes que fallecieron mientras recibían el fármaco. No se ha establecido una relación causal.

Se han producido leucopenia y agranulocitosis. Advierta a los pacientes que notifiquen la aparición repentina de dolor de garganta u otros signos de infección. Si los glóbulos blancos y los recuentos diferenciales indican depresión leucocitaria, suspenda el tratamiento y comience con antibióticos y otra terapia adecuada.

Reacciones neuromusculares (extrapiramidales)

Estos síntomas se observan en un número significativo de pacientes mentales hospitalizados. Pueden caracterizarse por inquietud motora, ser de tipo distónico o parecerse al parkinsonismo. Dependiendo de la gravedad de los síntomas, la dosis debe reducirse o suspenderse. Si se reinstituye la terapia, debe ser a una dosis más baja. Si estos síntomas ocurren en niños o pacientes embarazadas, el medicamento debe suspenderse y no reinstituirse. En la mayoría de los casos serán suficientes los barbitúricos por vía de administración adecuada. (O puede ser útil la difenhidramina inyectable). En casos más graves, la administración de un agente antiparkinsoniano, excepto levodopa (ver RDP ), por lo general produce una reversión rápida de los síntomas. Deben emplearse medidas de apoyo adecuadas, como mantener las vías respiratorias despejadas y una hidratación adecuada.

Inquietud motora

Los síntomas pueden incluir agitación o nerviosismo y, a veces, insomnio. Estos síntomas a menudo desaparecen espontáneamente. A veces, estos síntomas pueden ser similares a los síntomas neuróticos o psicóticos originales. La dosis no debe aumentarse hasta que estos efectos secundarios hayan desaparecido. Si estos síntomas se vuelven demasiado molestos, por lo general se pueden controlar mediante una reducción de la dosis o un cambio de medicamento. El tratamiento con agentes antiparkinsonianos, benzodiazepinas o propranolol puede ser útil.

distonía

Efecto de clase

Los síntomas de distonía, contracciones anormales prolongadas de grupos musculares, pueden ocurrir en individuos susceptibles durante los primeros días de tratamiento.

Los síntomas distónicos incluyen: espasmo de los músculos del cuello, que a veces progresa a opresión en la garganta, dificultad para tragar, dificultad para respirar y/o protrusión de la lengua. Si bien estos síntomas pueden ocurrir en dosis bajas, ocurren con mayor frecuencia y con mayor gravedad con alta potencia y en dosis más altas de fármacos antipsicóticos de primera generación. Se observa un riesgo elevado de distonía aguda en hombres y grupos de edad más jóvenes.

Pseudo-parkinsonismo

Los síntomas pueden incluir: cara de máscara; babeando; temblores; movimiento de balanceo; rigidez de rueda dentada; y marcha arrastrando los pies. La tranquilidad y la sedación son importantes. En la mayoría de los casos, estos síntomas se controlan fácilmente cuando se administra concomitantemente un agente antiparkinsoniano. Los agentes antiparkinsonianos deben usarse solo cuando sea necesario. En general, será suficiente una terapia de unas pocas semanas a 2 o 3 meses. Después de este tiempo, los pacientes deben ser evaluados para determinar su necesidad de continuar el tratamiento. (Nota: no se ha encontrado que la levodopa sea efectiva en el pseudoparkinsonismo). Ocasionalmente, es necesario reducir la dosis de proclorperazina o suspender el fármaco.

Discinesia tardía

Al igual que con todos los agentes antipsicóticos, la discinesia tardía puede aparecer en algunos pacientes en terapia a largo plazo o puede aparecer después de que se suspenda la terapia con medicamentos. El síndrome también puede desarrollarse, aunque con mucha menos frecuencia, después de períodos de tratamiento relativamente breves con dosis bajas. Este síndrome aparece en todos los grupos de edad. Aunque su prevalencia parece ser mayor entre los pacientes de edad avanzada, especialmente en las mujeres de edad avanzada, es imposible confiar en las estimaciones de prevalencia para predecir al inicio del tratamiento neuroléptico qué pacientes tienen probabilidades de desarrollar el síndrome. Los síntomas son persistentes y en algunos pacientes parecen ser irreversibles. El síndrome se caracteriza por movimientos involuntarios rítmicos de la lengua, la cara, la boca o la mandíbula (p. ej., protrusión de la lengua, hinchazón de las mejillas, fruncimiento de la boca, movimientos de masticación). A veces, estos pueden ir acompañados de movimientos involuntarios de las extremidades. En raras ocasiones, estos movimientos involuntarios de las extremidades son las únicas manifestaciones de la discinesia tardía. También se ha descrito una variante de la discinesia tardía, la distonía tardía.

No existe un tratamiento eficaz conocido para la discinesia tardía; los agentes antiparkinsonianos no alivian los síntomas de este síndrome. Se sugiere suspender todos los agentes antipsicóticos si aparecen estos síntomas.

Si fuera necesario reinstituir el tratamiento, aumentar la dosis del agente o cambiar a un agente antipsicótico diferente, el síndrome puede estar enmascarado.

Se ha informado que los movimientos vermiculares finos de la lengua pueden ser un signo temprano del síndrome y, si se suspende el medicamento en ese momento, es posible que el síndrome no se desarrolle.

Reacciones adversas notificadas con proclorperazina u otros derivados de fenotiazina

Las reacciones adversas con diferentes fenotiazinas varían en tipo, frecuencia y mecanismo de ocurrencia, es decir, algunas están relacionadas con la dosis, mientras que otras involucran la sensibilidad individual del paciente. Es más probable que ocurran algunas reacciones adversas, o que ocurran con mayor intensidad, en pacientes con problemas médicos especiales, por ejemplo, pacientes con insuficiencia mitral o feocromocitoma que experimentaron hipotensión severa luego de las dosis recomendadas de ciertas fenotiazinas.

No todas las siguientes reacciones adversas se han observado con todos los derivados de fenotiazina, pero se han notificado con 1 o más y deben tenerse en cuenta cuando se administran fármacos de esta clase: síntomas extrapiramidales (opistótonos, crisis oculógira, hiperreflexia, distonía, acatisia, discinesia, parkinsonismo) algunos de los cuales han durado meses e incluso años, particularmente en pacientes de edad avanzada con daño cerebral previo; convulsiones de gran mal y pequeño mal, particularmente en pacientes con anomalías en el EEG o antecedentes de tales trastornos; proteínas alteradas del líquido cefalorraquídeo; edema cerebral; intensificación y prolongación de la acción de los depresores del sistema nervioso central (opiáceos, analgésicos, antihistamínicos, barbitúricos, alcohol), atropina, calor, insecticidas organofosforados; reacciones autonómicas (sequedad de boca, congestión nasal, dolor de cabeza, náuseas, estreñimiento, estreñimiento, íleo adinámico, trastornos eyaculatorios/impotencia, priapismo, colon atónico, retención urinaria, miosis y midriasis); reactivación de procesos psicóticos, estados de tipo catatónico; hipotensión (a veces fatal); paro cardiaco; discrasias sanguíneas (pancitopenia, púrpura trombocitopénica, leucopenia, agranulocitosis, eosinofilia, anemia hemolítica, anemia aplásica); daño hepático (ictericia, estasis biliar); trastornos endocrinos (hiperglucemia, hipoglucemia, glucosuria, lactancia, galactorrea, ginecomastia, irregularidades menstruales, pruebas de embarazo positivas falsas); trastornos de la piel (fotosensibilidad, picor, eritema, urticaria, eczema hasta dermatitis exfoliativa); otras reacciones alérgicas (asma, edema laríngeo, edema angioneurótico, reacciones anafilactoides); Edema periférico; efecto inverso de la epinefrina; hiperpirexia; fiebre leve después de grandes dosis IM; Apetito incrementado; aumento de peso; un síndrome similar al lupus eritematoso sistémico; retinopatía pigmentaria; con la administración prolongada de dosis sustanciales, pigmentación de la piel, queratopatía epitelial y depósitos lenticulares y corneales.

En algunos pacientes que reciben tranquilizantes con fenotiazina se han observado cambios en el electrocardiograma, en particular distorsiones inespecíficas, generalmente reversibles de las ondas Q y T.

Aunque las fenotiazinas no causan dependencia psíquica ni física, la interrupción repentina en pacientes psiquiátricos a largo plazo puede causar síntomas temporales, por ejemplo, náuseas y vómitos, mareos, temblores.

Nota: Ha habido informes ocasionales de muerte súbita en pacientes que reciben fenotiazinas. En algunos casos, la causa parecía ser un paro cardíaco o asfixia debido a la falla del reflejo de la tos.

Para informar SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS, comuníquese con Perrigo al 1-800-328-5113, o con la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

INTERACCIONES CON LA DROGAS

No se proporcionó información.

ADVERTENCIAS

Aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia

Los pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con la demencia tratados con medicamentos antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. Los supositorios de proclorperazina Compazine® USP no están aprobados para el tratamiento de pacientes con psicosis relacionada con la demencia (ver ADVERTENCIA EN CAJA ).

Los síntomas extrapiramidales que pueden ocurrir como consecuencia de la proclorperazina pueden confundirse con los signos del sistema nervioso central de una enfermedad primaria no diagnosticada responsable de los vómitos, por ejemplo, el síndrome de Reye u otra encefalopatía. Se debe evitar el uso de proclorperazina y otros posibles hepatotóxicos en niños y adolescentes cuyos signos y síntomas sugieran el Síndrome de Reye.

Discinesia tardía

La discinesia tardía, un síndrome que consiste en movimientos discinéticos involuntarios, potencialmente irreversibles, puede desarrollarse en pacientes tratados con fármacos neurolépticos (antipsicóticos). Aunque la prevalencia del síndrome parece ser mayor entre los ancianos, especialmente en las mujeres ancianas, es imposible confiar en las estimaciones de prevalencia para predecir, al inicio del tratamiento neuroléptico, qué pacientes es probable que desarrollen el síndrome. Se desconoce si los medicamentos neurolépticos difieren en su potencial para causar discinesia tardía.

Se cree que tanto el riesgo de desarrollar el síndrome como la probabilidad de que se vuelva irreversible aumentan a medida que aumenta la duración del tratamiento y la dosis acumulada total de fármacos neurolépticos administrados al paciente. Sin embargo, el síndrome puede desarrollarse, aunque con mucha menos frecuencia, después de períodos de tratamiento relativamente breves con dosis bajas.

No existe un tratamiento conocido para los casos establecidos de discinesia tardía, aunque el síndrome puede remitir, parcial o completamente, si se suspende el tratamiento neuroléptico. Sin embargo, el tratamiento neuroléptico en sí mismo puede suprimir (o suprimir parcialmente) los signos y síntomas del síndrome y, por lo tanto, es posible que enmascare el proceso de la enfermedad subyacente.

Se desconoce el efecto que tiene la supresión sintomática sobre el curso a largo plazo del síndrome. Teniendo en cuenta estas consideraciones, los neurolépticos deben prescribirse de la manera que sea más probable que minimice la aparición de discinesia tardía. El tratamiento neuroléptico crónico generalmente debe reservarse para pacientes que padecen una enfermedad crónica que, 1) se sabe que responde a los medicamentos neurolépticos, y 2) para quienes tratamientos alternativos, igualmente efectivos, pero potencialmente menos dañinos, no están disponibles o no son apropiados. En pacientes que sí requieren tratamiento crónico, se debe buscar la menor dosis y la menor duración del tratamiento que produzca una respuesta clínica satisfactoria. La necesidad de continuar el tratamiento debe reevaluarse periódicamente.

Si aparecen signos y síntomas de discinesia tardía en un paciente que toma neurolépticos, se debe considerar la interrupción del fármaco. Sin embargo, algunos pacientes pueden requerir tratamiento a pesar de la presencia del síndrome.

Para más información sobre la descripción de la discinesia tardía y su detección clínica, consulte las secciones sobre PRECAUCIONES y REACCIONES ADVERSAS .

Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM)

Se ha notificado un complejo de síntomas potencialmente fatales, a veces denominado Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM), en asociación con fármacos antipsicóticos. Las manifestaciones clínicas del SNM son hiperpirexia, rigidez muscular, estado mental alterado y evidencia de inestabilidad autonómica (pulso o presión arterial irregular, taquicardia, diaforesis y arritmias cardíacas).

La evaluación diagnóstica de los pacientes con este síndrome es complicada. Para llegar a un diagnóstico, es importante identificar los casos en los que la presentación clínica incluye tanto una enfermedad médica grave (p. ej., neumonía, infección sistémica, etc.) como signos y síntomas extrapiramidales (EPS) no tratados o tratados de forma inadecuada. Otras consideraciones importantes en el diagnóstico diferencial incluyen toxicidad anticolinérgica central, golpe de calor, fiebre por fármacos y patología primaria del sistema nervioso central (SNC). El manejo del SNM debe incluir 1) la interrupción inmediata de los medicamentos antipsicóticos y otros medicamentos que no sean esenciales para la terapia concurrente, 2) tratamiento sintomático intensivo y control médico, y 3) tratamiento de cualquier problema médico grave concomitante para el cual haya tratamientos específicos disponibles. No existe un acuerdo general sobre los regímenes de tratamiento farmacológico específicos para el SNM no complicado.

Si un paciente requiere tratamiento con medicamentos antipsicóticos después de la recuperación del SNM, se debe considerar cuidadosamente la posible reintroducción de la terapia con medicamentos. El paciente debe ser monitoreado cuidadosamente, ya que se han informado recurrencias de SNM.

General

Los pacientes con depresión de la médula ósea o que hayan demostrado previamente una reacción de hipersensibilidad (p. ej., discrasias sanguíneas, ictericia) con una fenotiazina no deben recibir ninguna fenotiazina, incluida la proclorperazina, a menos que, a juicio del médico, los beneficios potenciales del tratamiento superen los posibles riesgos. La proclorperazina puede afectar las capacidades mentales y/o físicas, especialmente durante los primeros días de terapia. Por lo tanto, advierta a los pacientes acerca de las actividades que requieren estar alerta (p. ej., operar vehículos o maquinaria).

Las fenotiazinas pueden intensificar o prolongar la acción de los depresores del sistema nervioso central (p. ej., alcohol, anestésicos, narcóticos).

Uso en el embarazo

No se ha establecido la seguridad del uso de proclorperazina durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda el uso de proclorperazina en pacientes embarazadas, excepto en casos de náuseas y vómitos intensos que son tan graves e intratables que, a juicio del médico, se requiere una intervención farmacológica y los beneficios potenciales superan los posibles riesgos.

Se han informado casos de ictericia prolongada, signos extrapiramidales, hiperreflexia o hiporreflexia en recién nacidos cuyas madres recibieron fenotiazinas.

Madres lactantes

Hay evidencia de que las fenotiazinas se excretan en la leche materna de las madres lactantes.

PRECAUCIONES

Leucopenia, Neutropenia Y Agranulocitosis

En ensayos clínicos y experiencia posterior a la comercialización, se informaron eventos de leucopenia/neutropenia y agranulocitosis relacionados temporalmente con los agentes antipsicóticos.

Los posibles factores de riesgo de leucopenia/neutropenia incluyen un recuento bajo de glóbulos blancos (WBC) preexistente y antecedentes de leucopenia/neutropenia inducida por fármacos. Los pacientes con un leucocito bajo preexistente o antecedentes de leucopenia/neutropenia inducida por fármacos deben controlarse con frecuencia su hemograma completo (CBC) durante los primeros meses de tratamiento y deben interrumpir el tratamiento. Compazine® ante el primer signo de una disminución de WBC en ausencia de otros factores causales.

Los pacientes con neutropenia deben ser monitoreados cuidadosamente en busca de fiebre u otros síntomas o signos de infección y tratados de inmediato si se presentan tales síntomas o signos. Los pacientes con neutropenia grave (recuento absoluto de neutrófilos

La acción antiemética de la proclorperazina puede enmascarar los signos y síntomas de la sobredosis de otros fármacos y puede oscurecer el diagnóstico y el tratamiento de otras afecciones, como obstrucción intestinal, tumor cerebral y síndrome de Reye (ver ADVERTENCIAS ).

Cuando la proclorperazina se usa con medicamentos quimioterapéuticos contra el cáncer, los vómitos como signo de la toxicidad de estos agentes pueden oscurecerse por el efecto antiemético de la proclorperazina. Debido a que puede ocurrir hipotensión, las dosis altas y la administración parenteral deben usarse con precaución en pacientes con sistemas cardiovasculares deteriorados. Si ocurre hipotensión después de la dosificación parenteral u oral, coloque al paciente en una posición con la cabeza baja y las piernas levantadas. Si se requiere un vasoconstrictor, el bitartrato de norepinefrina y el clorhidrato de fenilefrina son adecuados. No se deben usar otros agentes presores, incluida la epinefrina, porque pueden causar una reducción adicional paradójica de la presión arterial. Se ha producido aspiración de vómito en algunos pacientes posquirúrgicos que han recibido proclorperazina como antiemético. Aunque no se ha establecido una relación causal, esta posibilidad debe tenerse en cuenta durante el postoperatorio quirúrgico.

Se ha informado de sueño profundo, del cual los pacientes pueden despertarse, y coma, generalmente con sobredosis.

Los fármacos neurolépticos elevan los niveles de prolactina; la elevación persiste durante la administración crónica. Los experimentos de cultivo de tejidos indican que aproximadamente un tercio de los cánceres de mama humanos son prolactindependientes in vitro, un factor de importancia potencial si se contempla la prescripción de estos fármacos en un paciente con un cáncer de mama detectado previamente. Aunque se han informado alteraciones como galactorrea, amenorrea, ginecomastia e impotencia, se desconoce la importancia clínica de los niveles elevados de prolactina sérica para la mayoría de los pacientes. Se ha encontrado un aumento de neoplasias mamarias en roedores tras la administración crónica de fármacos neurolépticos. Sin embargo, ni los estudios clínicos ni los epidemiológicos realizados hasta la fecha han demostrado una asociación entre la administración crónica de estos fármacos y la tumorigénesis mamaria; la evidencia disponible se considera demasiado limitada para ser concluyente en este momento.

Se han demostrado aberraciones cromosómicas en espermatocitos y espermatozoides anormales en roedores tratados con ciertos neurolépticos.

Como con todos los medicamentos que ejercen un efecto anticolinérgico y/o causan midriasis, la proclorperazina debe usarse con precaución en pacientes con glaucoma.

Debido a que las fenotiazinas pueden interferir con los mecanismos termorreguladores, use con precaución en personas que estarán expuestas a calor extremo.

Las fenotiazinas pueden disminuir el efecto de los anticoagulantes orales. Las fenotiazinas pueden producir bloqueo alfaadrenérgico.

Los diuréticos tiazídicos pueden acentuar la hipotensión ortostática que puede ocurrir con las fenotiazinas.

Los efectos antihipertensivos de la guanetidina y los compuestos relacionados pueden contrarrestarse cuando se usan fenotiazinas concomitantemente.

La administración concomitante de propranolol con fenotiazinas produce un aumento de los niveles plasmáticos de ambos fármacos.

Las fenotiazinas pueden disminuir el umbral convulsivo; pueden ser necesarios ajustes de dosis de anticonvulsivos. No se produce potenciación de los efectos anticonvulsivos. Sin embargo, se ha informado que las fenotiazinas pueden interferir con el metabolismo de la fenitoína y, por lo tanto, precipitar la toxicidad de la fenitoína. La presencia de fenotiazinas puede producir resultados de prueba de fenilcetonuria (PKU) falsos positivos.

Terapia a largo plazo

Dada la probabilidad de que algunos pacientes expuestos crónicamente a neurolépticos desarrollen discinesia tardía, se recomienda que todos los pacientes en los que se contempla el uso crónico reciban, si es posible, información completa sobre este riesgo. La decisión de informar a los pacientes y/o sus tutores obviamente debe tener en cuenta las circunstancias clínicas y la competencia del paciente para comprender la información proporcionada.

Para disminuir la probabilidad de reacciones adversas relacionadas con el efecto acumulativo del fármaco, los pacientes con antecedentes de tratamiento a largo plazo con proclorperazina y/u otros neurolépticos deben evaluarse periódicamente para decidir si se puede reducir la dosis de mantenimiento o interrumpir el tratamiento farmacológico.

Los niños con enfermedades agudas (p. ej., varicela, infecciones del SNC, sarampión, gastroenteritis) o deshidratación parecen ser mucho más susceptibles que los adultos a las reacciones neuromusculares, en particular las distonías. En tales pacientes, el medicamento debe usarse solo bajo estrecha supervisión.

Los medicamentos que reducen el umbral convulsivo, incluidos los derivados de la fenotiazina, no deben usarse con metrizamida. Al igual que con otros derivados de fenotiazina, la proclorperazina debe suspenderse al menos 48 horas antes de la mielografía, no debe reanudarse durante al menos 24 horas después del procedimiento y no debe usarse para controlar las náuseas y los vómitos que ocurren antes de la mielografía con metrizamida o después del procedimiento. .

Uso geriátrico

Los estudios clínicos de proclorperazina no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si los sujetos de edad avanzada responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Los pacientes geriátricos son más sensibles a los efectos secundarios de los antipsicóticos, incluida la proclorperazina. Estos eventos adversos incluyen hipotensión, efectos anticolinérgicos (como retención urinaria, estreñimiento y confusión) y reacciones neuromusculares (como parkinsonismo y discinesia tardía) (ver PRECAUCIONES y REACCIONES ADVERSAS ). Además, la experiencia de seguridad posterior a la comercialización sugiere que la incidencia de agranulocitosis puede ser mayor en pacientes geriátricos en comparación con personas más jóvenes que recibieron proclorperazina. En general, la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cautelosa, generalmente comenzando en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución de la función hepática, renal o cardíaca, y de enfermedad concomitante u otra terapia con medicamentos (ver DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN ).

El embarazo

Efectos no teratogénicos

Los recién nacidos expuestos a fármacos antipsicóticos durante el tercer trimestre del embarazo corren el riesgo de presentar síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia después del parto. Ha habido informes de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria y trastornos de la alimentación en estos lactantes. Estas complicaciones han variado en severidad; mientras que en algunos casos los síntomas han sido autolimitados, en otros casos los bebés han requerido apoyo en la unidad de cuidados intensivos y hospitalización prolongada. La proclorperazina debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

SOBREDOSIS

(Ver también REACCIONES ADVERSAS ).

Síntomas

Principalmente afectación del mecanismo extrapiramidal que produce algunas de las reacciones distónicas descritas anteriormente.

Síntomas de depresión del sistema nervioso central hasta el punto de somnolencia o coma. También pueden presentarse agitación e inquietud. Otras posibles manifestaciones incluyen convulsiones, cambios en el electrocardiograma y arritmias cardíacas, fiebre y reacciones autonómicas como hipotensión, sequedad de boca e íleo. TRATAMIENTO: es importante determinar otros medicamentos que toma el paciente, ya que la terapia de dosis múltiples es común en situaciones de sobredosis. El tratamiento es esencialmente sintomático y de soporte. El lavado gástrico temprano es útil. Mantener al paciente en observación y mantener la vía aérea abierta, ya que la afectación del mecanismo extrapiramidal puede producir disfagia y dificultad respiratoria en sobredosis severa. No intente inducir la emesis porque se puede desarrollar una reacción distónica de la cabeza o el cuello que podría provocar la aspiración del vómito. Los síntomas extrapiramidales pueden tratarse con fármacos antiparkinsonianos, barbitúricos o difenhidramina. Consulte la información de prescripción de estos productos. Se debe tener cuidado para evitar el aumento de la depresión respiratoria.

Si se desea la administración de un estimulante, se recomienda anfetamina, dextroanfetamina o cafeína con benzoato de sodio.

Deben evitarse los estimulantes que pueden causar convulsiones (p. ej., picrotoxina o pentilentetrazol). Si ocurre hipotensión, se deben iniciar las medidas estándar para manejar el shock circulatorio. Si se desea administrar un vasoconstrictor, los más adecuados son el bitartrato de norepinefrina y el clorhidrato de fenilefrina. No se recomiendan otros agentes presores, incluida la epinefrina, porque los derivados de la fenotiazina pueden revertir la acción elevadora habitual de estos agentes y causar una mayor disminución de la presión arterial.

La experiencia limitada indica que las fenotiazinas no son dializables.

CONTRAINDICACIONES

No usar en estados comatosos o en presencia de grandes cantidades de depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, narcóticos, etc.).

No usar en cirugía pediátrica.

No usar en niños menores de 2 años o menores de 20 lbs. No usar en niños para condiciones para las cuales no se ha establecido la dosis.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

La proclorperazina es un derivado de la propilpiperazina de la fenotiazina. Al igual que otras fenotiazinas, ejerce un efecto antiemético a través de una acción depresora sobre la zona gatillo de los quimiorreceptores.

INFORMACIÓN DEL PACIENTE

No se proporcionó información. por favor refiérase a ADVERTENCIAS y PRECAUCIONES secciones.