Tinidazole 500mg Uso, efectos secundarios, resistencia y dosis. Precio en farmacia online. Medicamentos genericos sin receta.

El tinidazol de 500 mg es un medicamento recetado que se usa para tratar la amebiasis intestinal, el absceso hepático amebiano, la giardiasis o tricomoniasis y la vaginosis bacteriana (no embarazada).

• Tinidazol está disponible bajo las siguientes marcas diferentes: Tindamax.

Dosificación para adultos y pediátricos

Tableta

• 250 mg
• 500 mg

Amebiasis Intestinal

Dosis para adultos

• 2 g/día por vía oral durante 3 días

Dosis pediátrica

• Niños menores de 3 años: seguridad y eficacia no establecidas
• Niños mayores de 3 años: 50 mg/kg/día por vía oral durante 3 días; 2 g máximo

Absceso hepático amebiano

Dosis para adultos

• 2 g/día por vía oral durante 3-5 días

Dosis pediátrica

• Niños menores de 3 años: seguridad y eficacia no establecidas
• Niños mayores de 3 años: 50 mg/kg/día por vía oral durante 5 días; 2 g máximo

Giardiasis o Tricomoniasis

Dosis para adultos

• 2 g por vía oral una vez

Dosis pediátrica

• Niños menores de 3 años: seguridad y eficacia no establecidas
• Niños mayores de 3 años: 50 mg/kg/día por vía oral una vez; 2 g máximo

Vaginosis bacteriana (no embarazada)

• 2 g por vía oral una vez al día durante 2 días o 1 g por vía oral una vez al día durante 5 días

Consideraciones de dosificación: debe administrarse de la siguiente manera:

• Consulte "Dosis".

Los efectos secundarios comunes de tinidazol 500 mg incluyen:

• enrojecimiento o enrojecimiento de la piel

Los efectos secundarios graves de tinidazol 500 mg incluyen:

• reacciones en el lugar de la inyección,
• urticaria,
• Comezón,
• sibilancias,
• dificultad para respirar,
• reacciones alérgicas,
• bloqueo musculoesquelético inadecuado,
• mareos severos,
• presión arterial baja, y
• frecuencia cardíaca rápida o lenta

Los efectos secundarios raros de tinidazol 500 mg incluyen:

• ninguna

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y otros efectos secundarios graves o problemas de salud pueden ocurrir como resultado del uso de este medicamento. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre efectos secundarios graves o reacciones adversas. Puede reportar efectos secundarios o problemas de salud a la FDA al 1-800-FDA-1088.

Si su médico está usando este medicamento para tratar su dolor, es posible que su médico o farmacéutico ya esté al tanto de cualquier posible interacción entre medicamentos y puede estar controlándolo. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin antes consultar con su médico, proveedor de atención médica o farmacéutico.

• El tinidazol tiene interacciones graves desconocidas con los siguientes medicamentos:
  • dronabinol
  • lopinavir
  • ritonavir
  • El tinidazol tiene interacciones graves con al menos otros 11 medicamentos.
• Tinidazole 500mg tiene interacciones moderadas con al menos otras 209 drogas.
• El tinidazol no tiene interacciones menores con otros medicamentos.

Esta información no contiene todas las posibles interacciones o efectos adversos. Visite el Verificador de interacciones de medicamentos de RxList para conocer las interacciones entre medicamentos. Por lo tanto, antes de utilizar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que utiliza. Mantenga una lista de todos sus medicamentos con usted y comparta esta información con su médico y farmacéutico. Consulte con su profesional de la salud o médico para obtener consejos médicos adicionales, o si tiene preguntas o inquietudes sobre su salud.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad
• 1er trimestre de embarazo

Efectos del abuso de drogas

• Ninguna

Efectos a corto plazo

• Consulte "¿Cuáles son los efectos secundarios asociados con el uso de tinidazol de 500 mg?"

Efectos a largo plazo

• Consulte "¿Cuáles son los efectos secundarios asociados con el uso de tinidazol?"

Precauciones

• Se ha observado carcinogenicidad en ratones y ratas tratados crónicamente con nitroimidazol, que están estructuralmente relacionados con el tinidazol; aunque tales datos no se han informado para el tinidazol, los dos fármacos están estructuralmente relacionados y tienen efectos biológicos similares; sin embargo, no está claro si los hallazgos tumorales positivos en estudios de roedores de por vida indican un riesgo para los pacientes que toman un ciclo corto o una dosis única del fármaco; el uso debe limitarse únicamente a las indicaciones aprobadas; evitar el uso crónico
• Precaución en pacientes con antecedentes de discrasias sanguíneas o antecedentes de insuficiencia hepática
• Se informaron ataques convulsivos y neuropatía periférica, esta última caracterizada principalmente por entumecimiento o parestesia de una extremidad; la aparición de signos neurológicos anormales exige la interrupción inmediata de la terapia
• Prescribir un medicamento en ausencia de una infección bacteriana comprobada o fuertemente sospechada o una indicación profiláctica es poco probable que brinde beneficios al paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos.
• Riesgo de sobrecrecimiento bacteriano con el tratamiento prolongado
• No hay datos de seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 3 años
• La terapia puede provocar vaginitis por Candida, una infección fúngica, cuando se usa para tratar la vaginosis bacteriana.

Embarazo y lactancia

• Los datos publicados disponibles de un estudio de casos y controles y un informe de caso con uso en mujeres embarazadas son insuficientes para identificar el riesgo de defectos congénitos importantes, aborto espontáneo o resultados maternos o fetales adversos; existen riesgos asociados con las infecciones del tracto genital inferior no tratadas durante el embarazo.
• La literatura publicada limitada, basada en muestras de leche materna, informa que el fármaco está presente en la leche humana; no hay informes de efectos adversos en lactantes y no hay información sobre los efectos en la producción de leche
• Debido al potencial de reacciones adversas graves, incluida la tumorigenicidad, no se recomienda amamantar durante el tratamiento y durante las 72 horas (basadas en la vida media) después de la última dosis.

Una madre lactante puede optar por extraerse la leche y desecharla durante el tratamiento y durante las 72 horas posteriores a la última dosis para minimizar la exposición del lactante.