Clonidine 0.1mg Uso, efectos secundarios, resistencia y dosis. Precio en farmacia online. Medicamentos genericos sin receta.

¿Qué es la clonidina 0,1 mg y cómo funciona?

Clonidine 0.1mg es un medicamento recetado que se usa solo o con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta, para reducir la presión arterial y ayudar a prevenir accidentes cerebrovasculares, ataques cardíacos y problemas renales. La clonidina de 0,1 mg también se usa de forma no autorizada para el tratamiento de la abstinencia de alcohol, el abandono del hábito de fumar, el síndrome de piernas inquietas, el síndrome de Tourette y la abstinencia de opiáceos.

  • La clonidina pertenece a una clase de fármacos (agonistas alfa centrales) que actúan en el cerebro para reducir la presión arterial. Actúa relajando los vasos sanguíneos para que la sangre fluya más fácilmente.
  • La clonidina está disponible bajo las siguientes marcas diferentes: Catapres, Catapres-TTS, Duraclon, Jenloga y Kapvay.

Dosis de clonidina

Dosis para adultos y pediátricos

solución inyectable

  • 100 microgramos/ml
  • 500 microgramos/ml

Parche de liberación prolongada

  • 0,1 mg/día
  • 0,2 mg/día
  • 0,3 mg/día

Tableta de liberación inmediata

  • 0,1 miligramos
  • 0,2 miligramos
  • 0,3 miligramos

Tableta de liberación prolongada

  • 0,1 miligramos

Consideraciones de dosificación: debe administrarse de la siguiente manera :

Hipertensión

Tableta de liberación inmediata

  • 0,1 mg por vía oral cada 12 horas
  • Rango: 0,1-0,2 mg/día cada 12 horas, sin exceder 2,4 mg/día

Parche transdérmico

  • Aplicar 1 parche cada 7 días, comenzar con 0,1 mg; aumentar en 0,1 mg después de cada intervalo de 1 a 2 semanas; el rango de dosis habitual es de 0,1-0,3 mg por semana
  • Niños mayores de 12 años

Tabletas de liberación inmediata

  • 0,2 mg/día divididos por vía oral cada 12 horas; aumentar cada semana; rango de dosis de mantenimiento, 0,2-0,6 mg/día cada 12 horas; sin exceder los 2,4 mg/día

parche transdérmico

  • parche de 0,1 mg cada 7 días inicialmente; puede aumentar en incrementos semanales de 0,1 mg después de 1 a 2 semanas si no se logra la reducción deseada de la presión arterial; sin exceder 0,6 mg/semana (2 parches de clonidina de 0,3 mg)

Niños menores de 12 años

  • Comprimidos de liberación inmediata y parche transdérmico: seguridad y eficacia no establecidas

geriátrico

  • comprimidos de liberación inmediata: 0,1 mg por vía oral al acostarse

Consideraciones de dosificación geriátrica

  • No recomendado como tratamiento de rutina para la hipertensión (criterios de Beers)
  • Potencial de hipotensión ortostática y efectos adversos en el sistema nervioso central
  • Puede causar la frecuencia cardíaca más baja
  • Dolor por cáncer
  • infusión epidural

Dolor intenso en pacientes con cáncer que no se alivia adecuadamente con analgésicos opioides solos

Inicial

  • 30 mcg/h, ajuste la dosis según sea necesario para el alivio del dolor o la presencia de efectos secundarios
  • Datos limitados sobre dosis superiores a 40 mcg/h

La infusión epidural se considera un complemento de la terapia con opiáceos intraespinales; La administración epidural (Duraclon) está indicada en combinación con opiáceos para el tratamiento del dolor intenso en pacientes con cáncer que no se alivia adecuadamente con analgésicos opioides solos.

  • Es más probable que sea eficaz en pacientes con dolor neuropático que en aquellos con dolor somático o visceral.
  • Infusión epidural pediátrica: 0,5 mcg/kg/hr inicialmente; ajustar según la respuesta clínica.
  • La administración epidural (Duraclon) está indicada en combinación con opiáceos para el tratamiento del dolor intenso en pacientes con cáncer que no se alivia adecuadamente con analgésicos opioides solos. Restrinja el uso a pacientes pediátricos con dolor intenso e intratable por malignidad que no responde a los opiáceos epidurales o espinales u otras técnicas analgésicas más convencionales. Es más probable que sea eficaz en pacientes con dolor neuropático que en aquellos con dolor somático o visceral. La seguridad y la eficacia de la administración epidural en esta indicación y población clínica limitada se han establecido en pacientes con edad suficiente para tolerar la colocación y el manejo de un catéter epidural; estas conclusiones se basan en la evidencia de estudios adecuados y bien controlados en adultos y en la experiencia con el uso de 0,1 mg de clonidina en el grupo de edad pediátrica para otras indicaciones.

hipertensión aguda (Sin marca)

  • 0,1-0,2 mg por vía oral, puede seguir con dosis adicionales de 0,1 mg cada hora según sea necesario hasta una dosis total máxima de 0,6 mg

Retiro de ETOH (Sin marca)

  • 0,3-0,6 mg por vía oral cada 6 horas

Dejar de fumar (Sin marca)

Administracion oral

  • 0,1 mg cada día; aumentar en 0,1 mg/día a 0,15-0,75 mg/día si es necesario

Administración transdérmica

  • Parche de 100-200 mcg/día cada 7 días
  • 0,3-0,6 mg por vía oral cada 6 horas

Síndrome de piernas inquietas (Sin marca)

  • 100-300 mcg por vía oral cada 2 horas antes de acostarse, hasta 900 mcg/día

Síndrome de Tourette (Sin marca)

  • 0,0025-0,015 mg/kg/día por vía oral durante 6 semanas a 3 meses

Nefrotoxicidad por ciclosporina (Sin marca)

  • parche transdérmico de 100-200 mcg/día; cambio cada 7 días

Enrojecimiento menopáusico (Sin marca)

  • Aplique un parche de 100 mcg/día; cambiar cada 7 días, O
  • 50 mcg por vía oral cada 12 horas inicialmente; puede aumentar hasta 400 mcg cada 12 horas

dismenorrea (Sin marca)

Administracion oral

  • 0,025 mg cada 12 horas durante 2 semanas antes de la menstruación

Abstinencia de opioides (Sin marca)

Administracion oral

  • 0,1-0,3 mg cada 4-6 horas, aumentar de 0,1 mg/día a 0,15-0,75 mg/día si es necesario; no exceder los 2,4 mg/día

Administración transdérmica

  • Parche de 100-200 mcg/día cada 7 días iniciar 0.1-0.3 mg por vía oral cada 4-6 horas durante los primeros 2 días para permitir niveles adecuados de medicamento

Neuralgia postherpética (Sin marca)

Administracion oral

  • 0,1 mg cada 12 horas

Psicosis (Sin marca)

Administracion oral

  • 0,4-1,4 mg/día en dosis divididas

Diagnóstico de feocromocitoma (Sin marca)

Prueba de supresión de clonidina 0,1 mg

  • 0,3 mg por vía oral para pacientes de 60-80 kg; obtener muestra de sangre 3 horas después de la administración al paciente en decúbito supino

Consideraciones de dosificación

  • La liberación prolongada no se debe usar de manera intercambiable con las tabletas de liberación inmediata.
  • Conversión de oral a transdérmico
  • Día 1: Lugar Catapres-TTS-1; administrar el 100% de una dosis oral
  • Día 2: Administrar el 50% de una dosis oral
  • Día 3: Administrar el 25% de una dosis oral
  • Día 4: el parche permanece, no se necesita más suplemento oral

TDAH, Pediátrico

  • Niños menores de 6 años: No establecido
  • Niños de 6 años o más: (tabletas de liberación prolongada, Kapvay): 0,1 mg por vía oral al principio a la hora de acostarse; puede ajustar la dosis en incrementos de 0,1 mg/día a intervalos semanales hasta la respuesta deseada; sin exceder 0,4 mg/día.
  • Al descontinuar, disminuya gradualmente por decrementos que no excedan 0.1 mg cada 3-7 días.

Consideraciones de dosificación

  • Puede administrarse como monoterapia o como terapia adyuvante con estimulantes. El producto de liberación prolongada no es intercambiable con el producto de liberación inmediata.
  • Las dosis de 0,2 mg/día o más se deben dividir dos veces al día, y se debe administrar una dosis dividida igual o mayor a la hora de acostarse. Trague la tableta entera; no triture, mastique ni parta.

Modificaciones de dosificación

  • Insuficiencia renal
  • Impacto de la insuficiencia renal no evaluado
  • La dosis inicial debe basarse en la cantidad de insuficiencia renal.
  • Controle cuidadosamente la presión arterial baja y la frecuencia cardíaca más baja.
  • Eliminado mínimamente durante la hemodiálisis; no es necesario volver a dosificar la siguiente diálisis

Geriátrico: liberación inmediata: Se recomiendan dosis iniciales más bajas que para adultos no geriátricos, así como ajustes graduales.

Liberación prolongada: puede requerir una dosis inicial más baja que la dosis para adultos no geriátricos.

¿Cuáles son los efectos secundarios asociados con el uso de clonidina 0,1 mg?

Los efectos secundarios comunes incluyen:

  • reacciones en la piel (parche)
  • boca seca
  • somnolencia
  • dolor de cabeza
  • fatiga
  • somnolencia
  • mareo
  • presión arterial baja, epidural
  • presión arterial baja postural, epidural
  • ansiedad
  • estreñimiento
  • sedación
  • náuseas vómitos
  • sentirse mal (malestar)
  • presión arterial baja al ponerse de pie
  • pérdida de apetito
  • valores anormales de la función hepática
  • sarpullido
  • aumento de peso

Los efectos secundarios de la clonidina en niños con TDAH incluyen:

  • infección del tracto respiratorio superior
  • irritabilidad
  • dolor de garganta
  • pesadillas
  • insomnio
  • trastorno emocional
  • estreñimiento
  • congestión nasal

Los efectos secundarios posteriores a la comercialización de Clonidine 0.1mg informados incluyen:

  • alucinaciones
  • bloqueo cardíaco

¿Qué otras drogas interactúan con la clonidina?

Si su médico le indicó que use este medicamento, es posible que su médico o farmacéutico ya esté al tanto de cualquier posible interacción entre medicamentos y puede estar controlándolo. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin antes consultar con su médico, proveedor de atención médica o farmacéutico.

  • La clonidina no tiene interacciones graves conocidas con ningún medicamento.
  • La clonidina 0,1 mg tiene interacciones graves con al menos 30 medicamentos diferentes.
  • La clonidina tiene interacciones moderadas con al menos 82 medicamentos diferentes.
  • La clonidina 0,1 mg tiene interacciones leves con al menos 38 medicamentos diferentes.

Este documento no contiene todas las posibles interacciones. Por lo tanto, antes de utilizar este producto, informe a su médico o farmacéutico de todos los productos que utiliza. Lleve consigo una lista de todos sus medicamentos y compártala con su médico y farmacéutico. Consulte con su médico si tiene preguntas o inquietudes sobre su salud.

¿Cuáles son las advertencias y precauciones para la clonidina 0,1 mg?

Advertencias

  • No se recomienda la administración epidural de 0,1 mg de clonidina para el control del dolor posparto o perioperatorio obstétrico porque el riesgo de inestabilidad hemodinámica (presión arterial baja o frecuencia cardíaca baja) puede ser inaceptable en esta población.
  • Diluya el producto con una concentración de 500 mcg/ml antes de usar
  • Este medicamento contiene clonidina
  • No tome Catapres, Catapres-TTS, Duraclon, Jenloga, Kapvay o Nexiclon XR si es alérgico a la clonidina o a cualquiera de los ingredientes que contiene este medicamento.
  • Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de sobredosis, obtenga ayuda médica o comuníquese con un Centro de control de intoxicaciones de inmediato.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad

epidural

  • Uso concurrente de anticoagulantes, hemorragia
  • Presencia de infecciones en el lugar de la inyección
  • Administración por encima del dermatoma C4, debido a la falta de datos de seguridad adecuados
  • Dolor obstétrico/perioperatorio

Efectos del abuso de drogas

  • Puede afectar la capacidad para realizar tareas peligrosas.

Efectos a corto plazo

  • Puede afectar la capacidad para realizar tareas peligrosas. La clonidina epidural de 0,1 mg no se recomienda para el control del dolor posparto o perioperatorio obstétrico debido al riesgo de inestabilidad hemodinámica (presión arterial baja o frecuencia cardíaca baja)
  • Consulte "¿Cuáles son los efectos secundarios asociados con el uso de clonidina?"

Efectos a largo plazo

  • El uso de clonidina solo se recomienda por períodos cortos, 2-3 semanas
  • Consulte "¿Cuáles son los efectos secundarios asociados con el uso de clonidina?"

Precauciones

  • Epidural: Pacientes hemodinámicamente inestables (riesgo de presión arterial baja severa)
  • No suspender bruscamente (riesgo de hipertensión arterial de rebote)
  • Parche: Es posible que sea necesario retirarlo si se desarrolla un eritema grave y/o formación de vesículas localizadas en el sitio de aplicación o una erupción generalizada; consultar con un medico
  • Tenga precaución en pacientes con:
    • insuficiencia coronaria severa
    • puede causar sequedad en la boca
    • infarto de miocardio reciente
    • enfermedad cerebrovascular
    • falla renal cronica
    • enfermedad de Raynaud
    • Tromboangeítis obliterante
    • antecedentes de depresión (puede exacerbar la depresión en pacientes con cáncer)
  • Puede afectar la capacidad para realizar tareas peligrosas
  • Retire el parche antes de la resonancia magnética (puede causar quemaduras)
  • Puede ocurrir presión arterial baja; por lo general responde a los líquidos intravenosos y, si es necesario, a los agentes presores apropiados administrados por vía parenteral
  • Alteraciones de la conducción cardíaca: la acción simpaticolítica puede empeorar la disfunción del nódulo sinusal y el bloqueo auriculoventricular (AV), especialmente si se administra junto con otros fármacos simpaticolíticos.
  • Ajuste la dosis lentamente y controle los signos vitales con frecuencia en pacientes con riesgo de hipotensión, bloqueo cardíaco, frecuencia cardíaca baja, desmayos, enfermedad cardiovascular, enfermedad vascular, enfermedad cerebrovascular o insuficiencia renal crónica; mida la frecuencia cardíaca y la presión arterial antes de iniciar la terapia, después de los aumentos de dosis y periódicamente durante la terapia; evitar el uso concomitante de medicamentos con efectos aditivos a menos que esté clínicamente indicado; aconsejar a los pacientes que eviten deshidratarse o sobrecalentarse
  • La administración epidural puede provocar una depresión respiratoria leve (generalmente con una dosis superior a la recomendada)
  • Usar con precaución en enfermedad cerebrovascular
  • Evitar como antihipertensivo de primera línea en ancianos debido al alto riesgo de efectos secundarios adversos
  • Los niños pueden ser particularmente susceptibles a los episodios hipertensivos cuando experimentan enfermedades gastrointestinales que provocan vómitos.
  • Suspender las formulaciones orales de liberación inmediata dentro de las 4 horas posteriores a la cirugía; reiniciar lo antes posible después de la cirugía
  • Debido a los diferentes perfiles farmacocinéticos, las formulaciones orales no son intercambiables con las de liberación prolongada en mg a mg debido a los diferentes perfiles farmacocinéticos.

Embarazo y lactancia

  • Use clonidina 0,1 mg con precaución en el embarazo si los beneficios superan los riesgos
  • Los estudios en animales muestran riesgo y los estudios en humanos no están disponibles, o no se realizaron estudios en animales ni en humanos
  • La clonidina se distribuye en la leche materna; se recomienda precaución si se está amamantando. Consulte con su médico